1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-methoxy-5-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 143439-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-methoxy-5-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 143439-04-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄
• 分子量: 403.478
• InChiKey: OQSALXFYLZWEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-methoxy-5-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 生成 1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.

  摘要：

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1924
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N-[2-(2-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-methoxy-5-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.

  摘要：

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1924