(E)-3-(5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxa-5(R)-cyclohexyl)-2-propen-1-ol | 197848-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxa-5(R)-cyclohexyl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[(5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 197848-04-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: NQEORGPSQPDTSE-HXWSPDILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxa-5(R)-cyclohexyl)-2-propen-1-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-((R)-5-Ethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  曲霉生物碱五环系统的不对称合成

  摘要：

  通过2-羟基色胺与手性C9内酯9的缩合反应进行五环化合物13的不对称合成，该化合物是合成1-乙酰基aspidospermidine的已知中间体，可以很容易地从三元醇4中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00992-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-((2S,3R)-3-Acetyl-2-ethyl-oxiranyl)-acrylic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxa-5(R)-cyclohexyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Key Synthetic Intermediates of Aspidosperma and Hunteria Type Indole Alkaloids

  摘要：

  Chiral synthon (6), prepared from alpha,beta-epoxy ketone (4) via 1,2 acyl migration reaction as a key step, was converted to lactones (7) and (8), the key intermediates for Aspidosperma and Hunteria type indole alkaloids.

  DOI：

  10.3987/com-96-7506