4'-(2,3-epoxypropoxy)-2-phenylacetophenone | 108357-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4'-(2,3-epoxypropoxy)-2-phenylacetophenone
• 英文别名: 4-Glycidyloxyphenyl benzyl ketone；1-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]-2-phenylethanone
• CAS: 108357-72-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: GALMBUZDGDDONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2,3-epoxypropoxy)-2-phenylacetophenone 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Benzylphenyl Ketones by Aryne Insertion into Unactivated C–C Bonds

  摘要：

  A transition-metal-free procedure to access to functionalized 2-benzylphenyl ketones is described by direct insertion of arynes into benzylic C-C bonds. This reaction was promoted by cesium fluoride at room temperature, allowing the products to form in high selectivity and achieve good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00578
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 苄基-4-羟基苯酮 、 sodium hydroxide 在 乙醇 作用下， 以A 1H-NMR spectrum of this compound, with peak assignments, is provided in FIG. 1的产率得到4'-(2,3-epoxypropoxy)-2-phenylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Free radical copper(II)-enolate polymerization initiators

  摘要：

  本发明描述了一种氧化还原引发体系，该体系由Cu.sup.II盐、可烯基醛和酮以及各种配位剂组成，其中包括Cu.sup.II的配位剂、Cu.sup.I的配位剂和一种不被Cu.sup.II氧化的强碱性胺基。特别是，Cu.sup.II辛酸盐/二苄基酮/吡啶/三乙胺/三苯基膦体系是有效的。除了引发自由基聚合和共聚合反应外，该引发体系还可应用于合成官能化的末端基团、具有酮键的聚合物骨架、由自由基聚合和步骤生长聚合块组成的块状和嫁接共聚物以及交联反应。

  公开号：

  US05405913A1

文献信息

• Polycyclische Salze
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0189094A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  Polycyclische Salze der Formel wenn A- das Anion einer starken organischen oder anorganischen Säure ist, XN+ durch R', R' und R3 substituiertes Pyridinium, Pyrimidinium, Thiazolium oder Imidazolium, n, q und r die Zahl 1 oder 0 und p eine ganze Zahl zwischen 1 und 15, Y die Gruppe CH2, C(H,OH) oder C(O), Z O, S, CH2, C(O), NQ', SO2, C(O)O, OC(O), C(O)N(O') oder N(Q')C(O), L durch R4 substituiertes p-Phenylen und M durch R5 und R6 substituiertes Phenyl ist, T eine der für Z möglichen Bedeutungen hat oder C(CH3)2 C2H4, C(Q2)=C(Q3), C≡C, CH2C(O), C(O)CH2, CH2O oder OCH, ist, R' eine Gruppe Ar, Ar-C1-4 -Alkyl, ArO oder ArC(O), Ar durch R', R8 und R' substituiertes Phenyl, R2 und R3 H, C1-4Alkyl, C1-4Alkouy oder C5H5, wobei das N-Atom in 2-Stellung einer Imidazoliumgruppe XN+ durch Ar, Ar-C1-4-Alkyl oder C1-4-Alkyl substituiert sein muss, R4 bis R' H, Halogen, CF3, NO2, CN, C1-4-Alkyl, -Alkoxy, --Alkylthio oder -Alkylsulfonyl), SO2N(R,Q), C(O)N(Q4Q5), C-(O)Q4, C(O)OQ4 oder OC(O)Q4, R, Q, Q1, Q2 und Q' H oder C1-4-Alkyl, und Q4 und Q5 C1-4-Alkyl sind, hemmen die intestinale Resorption des Cholesterins und der Gallensalze im enterohepatischen Kreislauf. Man kann diese ein quaternäres N-Atom erhaltende Salze ausgehend von entsprechenden Aminen herstellen.

  式中的多环盐 当 A- 是强有机酸或无机酸的阴离子、 XN+ 是被 R'、R'和 R3 取代的吡啶鎓、嘧啶鎓、噻唑鎓或咪唑鎓、 n、q 和 r 是数字 1 或 0，p 是 1 至 15 之间的整数、 Y 是 CH2、C(H,OH) 或 C(O)、 Z 是 O、S、 、C(O)、NQ'、SO2、C(O)O、OC(O)、C(O)N(O') 或 N(Q')C(O)、 L 是被 R4 取代的对苯基，以及 M 是被 R5 和 R6 取代的苯基、 T 具有 Z 可能具有的含义之一，或者是 C(CH3)2、C2H4、C(Q2)=C(Q3)、C≡C、 C(O)、C(O) 、 O 或 OCH、 R' 是一个基团 Ar、Ar-C1-4-烷基、ArO 或 ArC(O)、 Ar 是被 R'、R8 和 R' 取代的苯基、 R2 和 R3 是 H、C1-4-烷基、C1-4-烷基或 C5H5，其中咪唑基团 XN+ 2 位上的 N 原子必须被 Ar、Ar-C1-4-烷基或 C1-4 烷基取代、 R4 至 R' 为 H、卤素、CF3、NO2、CN、C1-4-烷基、-烷氧基、-烷硫基或-烷基磺酰基）、SO2N(R,Q)、C(O)N(Q4Q5)、C-(O)Q4、C(O)OQ4 或 OC(O)Q4、 R、Q、Q1、Q2 和 Q' H 或 C1-4 烷基，以及 Q4 和 Q5 为 C1-4 烷基、 抑制胆固醇和胆盐在肠肝循环中的肠道吸收。这些含有季 N 原子的盐类可由相应的胺类制得。
• US4692450A
  申请人：——

  公开号：US4692450A

  公开（公告）日：1987-09-08
• US4675328A
  申请人：——

  公开号：US4675328A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US5405913A
  申请人：——

  公开号：US5405913A

  公开（公告）日：1995-04-11
• US5470928A
  申请人：——

  公开号：US5470928A

  公开（公告）日：1995-11-28