2-Methyl-4-(α-naphthyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethyl ester | 52603-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methyl-4-(α-naphthyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-4-(alpha-naphthyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethyl ester；triethyl 6-methyl-4-naphthalen-1-yl-1,4-dihydropyridine-2,3,5-tricarboxylate
• CAS: 52603-95-9
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₆
• 分子量: 437.492
• InChiKey: XGJJUWOJLDXPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 草酰乙酸二乙酯 、 3-氨基巴豆酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Methyl-4-(α-naphthyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,5,6-Tricarboxy-4-pyridyl-1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  在3-、5-和6-或2-、3-、5-和6-位置带有羧基的1,4-二氢吡啶，并在4-位置被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基所取代，是降压药和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性实施例，是通过烯胺与酸酐缩合反应制备而成，后者可以单独制备或原位制备。

  公开号：

  US03946027A1

文献信息

• 2,3,5,6-Tetracarboxy-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03943140A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  1,4-Dihydropyridines bearing carboxy functions in the 3-, 5- and 6- or 2-, 3-, 5- and 6-positions and being substituted in the 4-position by phenyl, substituted phenyl, naphthyl, phenylalkyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethylester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an enamine with an ylidene acid ester, the latter being separately prepared or prepared in situ.

  具有3-、5-和6-或2-、3-、5-和6-位置上的羧基功能，并且在4-位置上被苯基，取代苯基，萘基，苯基烷基或杂环基取代的1,4-二氢吡啶类化合物是抗高血压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是代表性实施例，通过使恩酰胺与酸酯基的酰亚胺缩合而制备，后者可以分别制备或原地制备。
• 2,3,5,6-Tetracarboxy-4-pyridyl-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03946028A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  1,4-Dihydropyridines bearing carboxy functions in the 3-, 5- and 6- or 2-, 3-, 5- and 6-positions and being substituted in the 4-position by phenyl, substituted phenyl, naphthyl, phenylalkyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethylester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an enamine with an ylidene acid ester, the latter being separately prepared or prepared in situ.

  带有羧基的1,4-二氢吡啶，其在3-、5-和6-位或2-、3-、5-和6-位上被取代，且在4-位上被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基所取代，可作为降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性实施例，是通过烯胺与酰亚胺酸酯的缩合反应制备而成，后者可以单独制备或原位制备。
• US3946027A
  申请人：——

  公开号：US3946027A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3946028A
  申请人：——

  公开号：US3946028A

  公开（公告）日：1976-03-23