2-methyl-4-(2-thienyl)tetrahydroisoquinoline | 183008-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-methyl-4-(2-thienyl)tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: US9085531, thiophen-2-yl；2-methyl-4-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 183008-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: HFAXMKVVLFVHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(2-thienyl)tetrahydroisoquinoline 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-bromo-2-thienyl)-2-methyltetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（2-和3-噻吩基）-四氢异喹啉的合成与反应

  摘要：

  已经合成了在4-位被2-或3-取代的噻吩环取代的四氢异喹啉衍生物。这些系统的简单亲电取代反应如预期的那样在噻吩环的α位发生。金属化反应更复杂，并且在发生2-取代的噻吩衍生物的情况下，发生在四氢异喹啉核的苄基4-位，或者在噻吩α-位或苄基4-位发生，具体取决于攻击亲电试剂的性质。对于3-取代的噻吩系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330420
• 作为产物：
  描述：

  2-[Benzyl(methyl)amino]-1-thiophen-2-ylethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-4-(2-thienyl)tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（2-和3-噻吩基）-四氢异喹啉的合成与反应

  摘要：

  已经合成了在4-位被2-或3-取代的噻吩环取代的四氢异喹啉衍生物。这些系统的简单亲电取代反应如预期的那样在噻吩环的α位发生。金属化反应更复杂，并且在发生2-取代的噻吩衍生物的情况下，发生在四氢异喹啉核的苄基4-位，或者在噻吩α-位或苄基4-位发生，具体取决于攻击亲电试剂的性质。对于3-取代的噻吩系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330420

文献信息

• The synthesis and reactions of 4-(2- and 3-thienyl)-tetrahydroisoquinolines
  作者：David E. Tupper、Terrence M. Hotten、William G. Prowse

  DOI：10.1002/jhet.5570330420

  日期：1996.7

  derivatives substituted in the 4-position by either a 2- or 3-substituted thiophene ring have been synthesised. Simple electrophilic substitution reactions of these systems take place as expected in the α-position of the thiophene ring. Metalation reactions are more complex and take place at the benzylic 4-position of the tetrahydroisoquinoline nucleus in the case of the 2-substituted thiophene derivatives

  已经合成了在4-位被2-或3-取代的噻吩环取代的四氢异喹啉衍生物。这些系统的简单亲电取代反应如预期的那样在噻吩环的α位发生。金属化反应更复杂，并且在发生2-取代的噻吩衍生物的情况下，发生在四氢异喹啉核的苄基4-位，或者在噻吩α-位或苄基4-位发生，具体取决于攻击亲电试剂的性质。对于3-取代的噻吩系统。