methyl 3-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate | 36365-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 3-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 3-dimethylamino-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；3-Dimethylamino-cyclohexancarbonsaeure-methylester；cis-, trans-3-Dimethylamino-cyclohexancarbonsaeuremethylester；Methyl 3-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate；methyl 3-(dimethylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 36365-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: MJTSHDSFJWBGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate 在 Amberlite IRA-410 (OH) ion-exchange resin 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(trimethylammonio)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  靶向肉碱生物合成：针对γ-丁甜菜碱羟化酶的新型抑制剂的发现

  摘要：

  γ-丁甜菜碱羟化酶（BBOX）催化将γ-丁甜菜碱（GBB）转化为1-肉碱，这涉及从长链脂肪酸产生代谢能。BBOX抑制剂3-（1,1,1-三甲基肼-1-鎓-2-基）丙酸酯（mildronate）是一种批准的，临床上使用的心脏保护药物，是一种相对较差的BBOX抑制剂，需要每天高剂量。在本文中，我们描述了51种化合物的设计，合成和性质，其中包括GBB和次膦酸酯类似物。我们发现了具有改进的IC 50的新型BBOX抑制剂价值观 最好的例子是在纳摩尔范围内，与次膦酸盐相比，大约好2个数量级。对于六种抑制剂，已经解决了与BBOX形成复合物的晶体结构，以解释其活性并为进一步的抑制剂设计铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jm401603e
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride 在 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl 3-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  靶向肉碱生物合成：针对γ-丁甜菜碱羟化酶的新型抑制剂的发现

  摘要：

  γ-丁甜菜碱羟化酶（BBOX）催化将γ-丁甜菜碱（GBB）转化为1-肉碱，这涉及从长链脂肪酸产生代谢能。BBOX抑制剂3-（1,1,1-三甲基肼-1-鎓-2-基）丙酸酯（mildronate）是一种批准的，临床上使用的心脏保护药物，是一种相对较差的BBOX抑制剂，需要每天高剂量。在本文中，我们描述了51种化合物的设计，合成和性质，其中包括GBB和次膦酸酯类似物。我们发现了具有改进的IC 50的新型BBOX抑制剂价值观 最好的例子是在纳摩尔范围内，与次膦酸盐相比，大约好2个数量级。对于六种抑制剂，已经解决了与BBOX形成复合物的晶体结构，以解释其活性并为进一步的抑制剂设计铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jm401603e

文献信息

• [EN] LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] LIPIDES ET FORMULATIONS DE NANOPARTICULES DE LIPIDES POUR LA LIBÉRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117528A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Compounds are provided having the following structure (I) or (II): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R, R1, R2, L, X, L, G1, G2, Z, a1, a2 and n are independently as defined herein for each of structures (I) and (II). Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

  提供具有以下结构（I）或（II）的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R、R1、R2、L、X、L、G1、G2、Z、a1、a2和n分别如本文所定义的用于结构（I）和（II）。还提供了将这些化合物用作脂质纳米粒子配方的组分以传递治疗剂、包含这些化合物的组合物以及其使用和制备方法。
• Mychajlyszyn et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 799,802
  作者：Mychajlyszyn et al.

  DOI：——

  日期：——
• GPR142 Agonist Compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170165234A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides compounds of the Formula (Ia) wherein R is selected from the group consisting of CH 3 , CH(CH 3 ) 2 , CH 2 CN, CH 2 CHF 2 , CH 2 CF 3 , (A), (B), (C), (D), (E), (F), CH 2 CH 2 OCH 3 , and CH 2 C(O)OCH(CH 3 ) 2 ; R 1 is selected from the group consisting of CF 3 , OCF 3 , and Cl; R 2 is selected from the group consisting of H and F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9861613B2
  申请人：——

  公开号：US9861613B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] CIRCULAR RNA COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS D'ARN CIRCULAIRE
  申请人：ORNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021113777A2

  公开（公告）日：2021-06-10

  Disclosed herein are circular RNAs and transfer vehicles, along with related compositions and methods of treatment. The circular RNAs can comprise group I intron fragments, spacers, an IRES, duplex forming regions, and/or an expression sequence, thereby having the features of improved expression, functional stability, low immunogenicity, ease of manufacturing, and/or extended half-life compared to linear RNA. Pharmaceutical compositions comprising such circular RNAs and transfer vehicles are particularly suitable for efficient protein expression in immune cells in vivo. Also disclosed are precursor RNAs and materials useful in producing the precursor or circular RNAs, which have improved circularization efficiency and/or are compatible with effective circular RNA purification methods.