1-(1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethanone | 36944-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indol-10-yl)-ethanone；1-(1,2,3,4-Tetrahydro-pyrido[1,2-a]indol-10-yl)-aethanon
• CAS: 36944-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: RLOYJMCPPFSCMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethanone 在 盐酸 、 sulfur 作用下， 生成 benzo<2,3>indolizine
  参考文献：
  名称：

  Arata et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 在 乙醚 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-(1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Arata et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylenecyclopropane Ring Formation/Opening Cascade for the Synthesis of Indolizines
  作者：Congjun Zhu、Peng Zhao、Yan Qiao、Ke Xiao、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01073

  日期：2017.7.7

  A unique strategy toward the synthesis of polysubstituted indolizines has been developed. When 2-pyridinyl-2-(2′-bromoallyl)-1-carboxylates were treated with Cs2CO3, the starting material went through a methylenecyclopropane ring formation/opening cascade, and the corresponding indolizines were obtained in moderate to good yield as a single regioisomer.

  已经开发了合成多取代的吲哚嗪的独特策略。当用Cs 2 CO 3处理2-吡啶基-2-（2'-溴烯丙基）-1-羧酸盐时，起始原料经过亚甲基环丙烷成环/开环级联反应，得到相应的吲哚嗪类化合物，收率中等至良好。一个单一的区域异构体。
• 63. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part VIII. Some 1-alkyl- and 1 : 2-cycloalkano-pyrrocolines
  作者：P. A. Barrett、K. A. Chambers

  DOI：10.1039/jr9580000338

  日期：——