摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid hydrochloride | 1370371-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
——
6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
1370371-91-7
化学式
C11H11NO4*ClH
mdl
——
分子量
257.674
InChiKey
WAPCZNCPSRHBAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C11H9NO4盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    A concise synthesis of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids using a Petasis reaction and Pomeranz–Fritsch–Bobbitt cyclization sequence
    摘要:
    A sequence of two reactions: the Petasis reaction, in which an aminoacetaldehyde acetal was used as the amine component, followed by Pomeranz-Fritsch-Bobbitt cyclization, has been shown to be a convenient and simple method for the synthesis of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids. Using this method several acids have been prepared in good to excellent yields and characterized as hydrochloride salts. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.02.005
点击查看最新优质反应信息