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formamido-2-butenamide
formamido-2-butenamide | 90802-47-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
formamido-2-butenamide
英文别名
maleylurea;cis-Crotonylharnstoff;(Z)-N-carbamoylbut-2-enamide
CAS
90802-47-4
化学式
C
5
H
8
N
2
O
2
mdl
——
分子量
128.131
InChiKey
NSSJZLJAIGHPRT-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
72.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
formamido-2-butenamide
在
双氧水
、 sodium bromide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
2,3-Dibromo-4-oxo-4-ureido-butyric acid
参考文献:
名称:
一种乳清酸的合成方法
摘要:
本发明公开了一种乳清酸的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明乳清酸的合成方法,包括马来酰脲与溴反应的步骤;所述溴是由溴化钠和过氧化氢反应提供;过氧化氢、溴化钠和马来酰脲的反应结束后,加入强碱,在62‑64℃下反应完全后再加入浓盐酸酸化,制得乳清酸。本发明用过氧化氢氧化溴化钠,代替原工艺中单质卤素的使用,大大降低危险性;本发明采用原位产生中间溴素进行反应的方法,反应均匀、缓和,提高产率、产品质量并降低生产工艺复杂程度;而且溴化钠可循环利用,没有危废排放;在合成马来酰脲的反应中,可通过减压蒸馏出乙酸,循环利用,降低排放;同时由于工艺的改进,提高了乳清酸的产率。
公开号:
CN111499582B
作为产物:
描述:
马来酸酐
、
尿素
在
溶剂黄146
作用下, 反应 15.0h, 以99.5%的产率得到formamido-2-butenamide
参考文献:
名称:
一种乳清酸的合成方法
摘要:
本发明公开了一种乳清酸的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明乳清酸的合成方法,包括马来酰脲与溴反应的步骤;所述溴是由溴化钠和过氧化氢反应提供;过氧化氢、溴化钠和马来酰脲的反应结束后,加入强碱,在62‑64℃下反应完全后再加入浓盐酸酸化,制得乳清酸。本发明用过氧化氢氧化溴化钠,代替原工艺中单质卤素的使用,大大降低危险性;本发明采用原位产生中间溴素进行反应的方法,反应均匀、缓和,提高产率、产品质量并降低生产工艺复杂程度;而且溴化钠可循环利用,没有危废排放;在合成马来酰脲的反应中,可通过减压蒸馏出乙酸,循环利用,降低排放;同时由于工艺的改进,提高了乳清酸的产率。
公开号:
CN111499582B
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文献信息
Ramana, M. M. V.; Kudav, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 339 - 341
作者:
Ramana, M. M. V.、Kudav, N. A.
DOI:
——
日期:
——
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