5-methyl-furan-2-carboxylic acid-[1]naphthylamide | 352338-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methyl-furan-2-carboxylic acid-[1]naphthylamide
• 英文别名: 5-Methyl-furan-2-carbonsaeure-[1]naphthylamid；5-methyl-N-(1-naphthyl)-2-furamide；5-methyl-N-naphthalen-1-ylfuran-2-carboxamide
• CAS: 352338-07-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00433707
• 分子量: 251.285
• InChiKey: KDLRGMXDIBLEQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  25.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-furan-2-carboxylic acid-[1]naphthylamide 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80 %的产率得到N-ethyl-5-methyl-N-(naphthalen-1-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铜引发的通过三卤甲基化/螺环化级联的呋喃自由基脱芳烃 2,5-烷基芳基化

  摘要：

  这是铜引发的呋喃自由基脱芳基 2,5-烷基芳基化的可操作且罕见的策略。通过这一策略，我们实现了呋喃的脱芳构化，通过三卤甲基化/螺环化级联反应一步一步构建螺氧吲哚，收率高。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200402
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-糠酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-methyl-furan-2-carboxylic acid-[1]naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  铜引发的通过三卤甲基化/螺环化级联的呋喃自由基脱芳烃 2,5-烷基芳基化

  摘要：

  这是铜引发的呋喃自由基脱芳基 2,5-烷基芳基化的可操作且罕见的策略。通过这一策略，我们实现了呋喃的脱芳构化，通过三卤甲基化/螺环化级联反应一步一步构建螺氧吲哚，收率高。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200402

文献信息

• Furan Mercurials
  作者：Henry Gilman、George F. Wright

  DOI：10.1021/ja01335a043

  日期：1933.8