Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester phenyl ester | 94189-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester phenyl ester
• CAS: 94189-85-2
• 化学式: C₂₈H₃₅N₆O₈PSi
• 分子量: 642.681
• InChiKey: NSJRMFHDARWPRB-ZVFWVPNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  175.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester phenyl ester 在 叔丁基氯化镁 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-[[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-iminopyrimidin-2-olate
  参考文献：
  名称：

  形成核苷酸间键的便捷方法

  摘要：

  在格氏试剂的帮助下，通过-未保护的核苷与磷酰氯或-硝基苯基磷酸酯的反应，可以容易地实现核苷酸间键合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80051-9
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl phenyl phosphorochloridate 、 3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine 在 叔丁基氯化镁 作用下， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  形成核苷酸间键的便捷方法

  摘要：

  在格氏试剂的帮助下，通过-未保护的核苷与磷酰氯或-硝基苯基磷酸酯的反应，可以容易地实现核苷酸间键合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80051-9

文献信息

• Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225
  作者：Noyori, Ryoji、Uchiyama, Mamoru、Nobori, Tadahito、Hirose, Masaaki、Hayakawa, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——