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9,10-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-4H-benzo[a]quinolizine-1-carbonitrile | 1029434-98-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,10-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-4H-benzo[a]quinolizine-1-carbonitrile
英文别名
——
9,10-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-4H-benzo[a]quinolizine-1-carbonitrile化学式
CAS
1029434-98-7
化学式
C23H22N2O3
mdl
——
分子量
374.439
InChiKey
JPCXTBGNZODHBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[1-cyano-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium mesylate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到9,10-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-4H-benzo[a]quinolizine-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1-氮杂三烯衍生物的1,6-电环化
    摘要:
    1-氰基亚甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉甲磺酸盐 (10) 容易与 α,β-不饱和醛反应得到 1-氮杂三烯 12a-h,可将其环化得到 6,7 -二氢-4H-苯并[a]喹啉14a-h。通过计算方法研究了反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700913
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