1,1,3,3-tetramethyl-6-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-imidazo[1,5-c] [1,3]thiazole-5,7(6H,7aH)-dione | 1414362-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-6-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-imidazo[1,5-c] [1,3]thiazole-5,7(6H,7aH)-dione
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-6-(naphthalen-2-ylmethyl)-7aH-imidazo[1,5-c][1,3]thiazole-5,7-dione
• CAS: 1414362-26-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 354.473
• InChiKey: OYNLQCIDNZCIHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  497.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-3-(trichloroacetyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-6-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-imidazo[1,5-c] [1,3]thiazole-5,7(6H,7aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过环亚胺到多环环状乙内酰脲的流形三步合成路线

  摘要：

  描述了一种通过很少研究的杂环亚胺生成多环带环乙内酰脲的新的三步合成途径。此程序包括一锅反应，形成亚胺作为前体结构（例如，Asinger反应），然后进行Ugi反应，以构建双酰胺结构，该双酰胺结构允许通过取代与目标乙内酰脲进行闭环反应。该途径导致具有潜在药理活性的多种物质。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200441