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cyclopropyl-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-ethylamine hydrochloride | 155542-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclopropyl-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-ethylamine hydrochloride
英文别名
N-[2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]cyclopropanamine;hydrochloride
cyclopropyl-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-ethylamine hydrochloride化学式
CAS
155542-15-7
化学式
C8H13N3O*ClH
mdl
——
分子量
203.672
InChiKey
QUGDXLSNPZYOEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.09
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • N-amidopiperidinyl (3/4)-oder N-amidino-1,4-oxazinyl(2)-substituierte Sulfonamide, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Thrombin-Inhibitoren
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0559046A1
    公开(公告)日:1993-09-08
    Die neuen Sulfonamidocarboxamide der Formel worin Xeine Gruppe der Formel X¹ oder X²: TCH₂ oder O, und A, M, Q, und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Hydrate oder Solvate davon hemmen die durch Thrombin induzierte Plättchenaggregation und Gerinnung von Fibrinogen im Plasma. Sie werden hergestellt durch Amidinierung einer für die Gruppierung X stehenden cyclischen Aminogruppe oder durch C(O)N(Q) Amidbildung.
    新的磺酰胺类甲酰胺的化学式为 式中 X 是式 X¹ 或 X² 的基团: TCH₂ 或 O、 和 A、M、Q 和 Y 具有说明中给出的含义,其合物或溶液可抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。它们是通过代表基团 X 的环状基酰胺化或通过 C(O)N(Q) 酰胺形成制备的。
  • US5405854A
    申请人:——
    公开号:US5405854A
    公开(公告)日:1995-04-11
  • US5578594A
    申请人:——
    公开号:US5578594A
    公开(公告)日:1996-11-26
  • US5677448A
    申请人:——
    公开号:US5677448A
    公开(公告)日:1997-10-14
  • US5763604A
    申请人:——
    公开号:US5763604A
    公开(公告)日:1998-06-09
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