(2-Hydroxy-1,3-dioxo-indan-2-yl)-methansulfondiethylamid | 81054-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-Hydroxy-1,3-dioxo-indan-2-yl)-methansulfondiethylamid
• 英文别名: N,N-diethyl-1-(2-hydroxy-1,3-dioxoinden-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 81054-72-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅S
• 分子量: 311.359
• InChiKey: XIJIBGZJGAFTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2-Hydroxy-1,3-dioxo-indan-2-yl)-methansulfondiethylamid
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen an ß-Sultonen, 4. Mitt. Zur Reaktion von vicinalen Polycarbonylverbindungen mit Alkansulfonylhalogeniden und Triethylamin2,3), Teil 1

  摘要：

  AbstractDie vicinalen Tricarbonylverbindungen 1 und 5 reagierten mit Alkansulfonylhalogeniden und Triethylamin über als Zwischenprodukte postulierte ß‐Sultone 3 bzw. 6 zu 4a bzw. Gemischen aus (2‐Chlor‐1,3‐dioxo‐indan‐2‐yl)‐alkansulfonaten 7 und 1,3,4‐Dioxathian‐2,6‐dispiro‐verbindungen 8. Umwandlungsreaktionen von 7 und 8 mit Stickstoffbasen führten u. a. zu 2‐Aminomethyliden‐1,3‐indandionen 20. Das Chloratom in 7 ist nukleophil nur schwer austauschbar; mit Stickstoffbasen traten nur Umsalzungen an der Sulfonatgruppe ein. Mit Thioharnstoffen wurden hingegen die Isothioharnstoffe 9 gebildet.

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150113

文献信息

• HANEFELD, W.;KLUCK, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 1, 57-68
  作者：HANEFELD, W.、KLUCK, D.

  DOI：——

  日期：——