5,7-bis(2-naphthalenylmethyl)-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-6-one | 1053242-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-bis(2-naphthalenylmethyl)-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-6-one
• CAS: 1053242-60-6
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O
• 分子量: 432.565
• InChiKey: GVIISNFQBRHSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-bis(2-naphthalenylmethyl)-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-6-one 、 氯甲酸烯丙酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以91%的产率得到1,5-bis(2-naphthalenylmethyl)-3,7-bis[(2-propenyloxy)carbonyl]-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Structural and Spatial Considerations in the N,N′-Diacyl- and Bis(alkoxycarbonyl)bispidinone Series

  摘要：

  Diamidic and dicarbamic bispidinones show trans-cis isomerism, the relative population in solution of the cis form increasing with solvent polarity. The mutual proximity of the two amide functions in 4a has no impact on the barrier to isomerization. The system represents a peculiar case of planar chirality posing a challenge to its specification.

  DOI：

  10.1021/jo801423a
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 1,5-bis(2-naphthyl)-3-pentanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到5,7-bis(2-naphthalenylmethyl)-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Structural and Spatial Considerations in the N,N′-Diacyl- and Bis(alkoxycarbonyl)bispidinone Series

  摘要：

  Diamidic and dicarbamic bispidinones show trans-cis isomerism, the relative population in solution of the cis form increasing with solvent polarity. The mutual proximity of the two amide functions in 4a has no impact on the barrier to isomerization. The system represents a peculiar case of planar chirality posing a challenge to its specification.

  DOI：

  10.1021/jo801423a