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| 1395329-51-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1395329-51-7
化学式
C24H22BrNO2
mdl
——
分子量
436.348
InChiKey
UHNJMVXTGCQMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-Dimethyl-2-oxocyclopentancarbonsaeure-p-bromanilid三氟甲磺酸1-(三甲基硅基)-2-萘酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Transition-Metal-Free α-Arylation of β-Keto Amides via an Interrupted Insertion Reaction of Arynes
    摘要:
    Direct alpha-arylation reactions of secondary beta-keto amides with arynes, generated by fluoride-induced elimination of ortho-silyl aryltriflates, are described. The transformation proceeds via an interrupted insertion reaction of arynes and leads to densely functionalized aromatic compounds exhibiting a chiral 'all carbon' quaternary center under transition-metal-free conditions. An organocatalytic asymmetric version of the reaction also proved possible, affording the proof of concept that arynes can be involved in enantioselective transformations.
    DOI:
    10.1021/ol302180v
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