dimethyl 4-methyl-2-(2-thienyl)-oxazole-5-phosphonate | 1174216-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: dimethyl 4-methyl-2-(2-thienyl)-oxazole-5-phosphonate
• 英文别名: dimethyl 4-methyl-2-(2-thienyl)oxazol-5-phosphonate
• CAS: 1174216-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₂NO₄PS
• 分子量: 273.249
• InChiKey: XMYITAAXMGZNPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰胺 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到dimethyl 4-methyl-2-(2-thienyl)-oxazole-5-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  铑碳烯途径生成恶唑和噻唑。恶唑和噻唑羧酸酯，膦酸酯和砜的合成中的催化剂作用

  摘要：

  四乙酸二丁酯催化α-重氮-β-酮基羧酸酯和-膦酸酯与芳烃酰胺的反应，通过卡宾NH插入和环脱水作用，制得2-芳基恶唑-4-羧酸酯和4-膦酸酯。与之形成鲜明对比的是，四（七氟丁酰胺）四氢吡啶鎓催化作用会导致区域选择性的显着变化，从而产生5-羧酸恶唑酯和5-膦酸酯。α-重氮-β-酮砜的行为相似，在四（七氟丁酰胺）四氢吡啶鎓与羧酰胺的催化反应下生成5-磺酰基恶唑。硫代羧酰胺的类似反应得到相应的噻唑-5-羧酸盐，-膦酸酯和-砜。

  DOI：

  10.1021/jo902256r

文献信息

• The rhodium carbene route to oxazoles: a remarkable catalyst effect
  作者：Baolu Shi、Alexander J. Blake、Ian B. Campbell、Brian D. Judkins、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/b903878g

  日期：——

  Dirhodium tetraacetate catalysed reaction of α-diazo-β-keto-carboxylates and -phosphonates with arenecarboxamides gives 2-aryloxazole-4-carboxylates and 4-phosphonates by carbene N–H insertion and cyclodehydration; in stark contrast, dirhodium tetrakis(heptafluorobutyramide) catalysis results in a dramatic change of regioselectivity to give oxazole-5-carboxylates and 5-phosphonates.

  在四乙酸二铑催化下，α-偶氮-β-酮羧酸盐和-膦酸盐与十一烷基羧酰胺发生反应，通过碳烯 N-H 插入和环脱水作用生成 2-芳基噁唑-4-羧酸盐和 4-膦酸盐；与此形成鲜明对比的是，在四氟丁酰胺二铑催化下，区域选择性发生了巨大变化，生成了噁唑-5-羧酸盐和 5-膦酸盐。