9-dimethylaminomethylene-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine-5,5-dioxide | 1254838-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 9-dimethylaminomethylene-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine-5,5-dioxide
• CAS: 1254838-80-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 277.347
• InChiKey: ATVBJMIEPMYLHX-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-dimethylaminomethylene-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine-5,5-dioxide 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到9-phenylhydrazono-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  生物等排 5-磺胺芥子树碱衍生物的合成

  摘要：

  Rutaecarpine (Evodia rutaecarpa) 衍生物是通过用苯并噻二嗪 1,1-二氧化物对五环系统的喹唑酮部分进行生物等排置换而合成的。通过吡咯并和吡啶并[1,2-b]1,2,4-苯并噻二嗪5,5-二氧化物的活性亚甲基转化形成苯腙，以及随后的Fischer-吲哚化，有效地进行合成。化合物3的初步测试显示出对HeLa细胞的细胞毒活性和凋亡诱导作用。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b23
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine-5,5-dioxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到9-dimethylaminomethylene-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  生物等排 5-磺胺芥子树碱衍生物的合成

  摘要：

  Rutaecarpine (Evodia rutaecarpa) 衍生物是通过用苯并噻二嗪 1,1-二氧化物对五环系统的喹唑酮部分进行生物等排置换而合成的。通过吡咯并和吡啶并[1,2-b]1,2,4-苯并噻二嗪5,5-二氧化物的活性亚甲基转化形成苯腙，以及随后的Fischer-吲哚化，有效地进行合成。化合物3的初步测试显示出对HeLa细胞的细胞毒活性和凋亡诱导作用。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b23