6-Methylundec-2-in-5-en-1-ol | 24089-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Methylundec-2-in-5-en-1-ol
• 英文别名: 6-methylundec-2-yn-5-en-1-ol；6-methylundec-5-en-2-yn-1-ol
• CAS: 24089-03-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: WKROATXWWZPDEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-101 °C(Press: 0.006 Torr)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylundec-2-in-5-en-1-ol 在 吡啶 、 phosphorus tribromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Brom-6-methylundec-2-in-5-en
  参考文献：
  名称：

  8,12-Dialkyl-PGE, and PGF.sub.1.sub..alpha.

  摘要：

  前列腺素E.sub.1-型和F.sub.1-型化合物的化学式为##EQU1##其中R为氢或含有1至12个碳原子的烃基，其中W为##EQU2##或O=，其中R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为氢或1至4个碳原子的烷基，满足以下条件：(1)至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；(2)当R.sub.13为烷基时，至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.14为烷基；(3)当R.sub.7为烷基或R.sub.7和R.sub.8为烷基时，至少有一个R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；以及它们的对映体和消旋混合物。这些化合物可用于与未取代前列腺素相同的药理目的。

  公开号：

  US03953499A1
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 1-Brom-3-methyl-2-octen 、 乙基溴化镁 、 ammonium chloride 、 对甲苯磺酸 在 氯化亚铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-Methylundec-2-in-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  8,12-Dialkyl-PGE, and PGF.sub.1.sub..alpha.

  摘要：

  前列腺素E.sub.1-型和F.sub.1-型化合物的化学式为##EQU1##其中R为氢或含有1至12个碳原子的烃基，其中W为##EQU2##或O=，其中R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为氢或1至4个碳原子的烷基，满足以下条件：(1)至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；(2)当R.sub.13为烷基时，至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.14为烷基；(3)当R.sub.7为烷基或R.sub.7和R.sub.8为烷基时，至少有一个R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；以及它们的对映体和消旋混合物。这些化合物可用于与未取代前列腺素相同的药理目的。

  公开号：

  US03953499A1