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1-(3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone oxime | 1228469-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone oxime
英文别名
N-[1-(3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
1-(3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone oxime化学式
CAS
1228469-62-2
化学式
C15H21NO2
mdl
——
分子量
247.337
InChiKey
GWSSCECXYRHBTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone oxime 在 indium(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到N-(3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    [FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    本发明提供了一种喹诺酮化合物,该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响,从而抑制神经功能障碍的进展,以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能;本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示:其中:R1代表氢等;R2代表氢等;R3代表取代或未取代的苯基等;R4代表卤素等;R5代表氢等;R6代表氢等;R7代表氢等。
    公开号:
    WO2010064735A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以94%的产率得到1-(3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    [FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    本发明提供了一种喹诺酮化合物,该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响,从而抑制神经功能障碍的进展,以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能;本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示:其中:R1代表氢等;R2代表氢等;R3代表取代或未取代的苯基等;R4代表卤素等;R5代表氢等;R6代表氢等;R7代表氢等。
    公开号:
    WO2010064735A1
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文献信息

  • QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    申请人:Otsubo Kenji
    公开号:US20110269705A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R 1 represents hydrogen or the like; R 2 represents hydrogen or the like; R 3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R 4 represents halogen or the like; R 5 represents hydrogen or the like; R 6 represents hydrogen or the like; and R 7 represents hydrogen or the like.
    本发明提供了一种喹诺酮化合物,用于抑制帕森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响,从而抑制神经功能障碍的进展,延长L-多巴胺治疗之前的时间,并改善神经元功能;本发明的喹诺酮化合物由式(1)表示:其中:R1代表氢或类似物;R2代表氢或类似物;R3代表取代或未取代的苯基或类似物;R4代表卤素或类似物;R5代表氢或类似物;R6代表氢或类似物;R7代表氢或类似物。
  • Quinolone compound and pharmaceutical composition
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US08304546B2
    公开(公告)日:2012-11-06
    The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R1 represents hydrogen or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R4 represents halogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like.
    本发明提供了一种喹诺酮化合物,该化合物能够抑制帕森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响,从而抑制神经功能障碍的进展,延长L-多巴胺治疗之前的时间,同时改善神经元功能;本发明的喹诺酮化合物由式(1)表示:其中:R1代表氢或类似物;R2代表氢或类似物;R3代表取代或未取代的苯基或类似物;R4代表卤素或类似物;R5代表氢或类似物;R6代表氢或类似物;R7代表氢或类似物。
  • USRE045108E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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