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methyl 5-isopropenyl-3-methylfuran-2-carboxylate | 78742-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-isopropenyl-3-methylfuran-2-carboxylate
英文别名
Methyl 3-methyl-5-prop-1-en-2-ylfuran-2-carboxylate
methyl 5-isopropenyl-3-methylfuran-2-carboxylate化学式
CAS
78742-84-4
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
XBVNKIOBJKBVQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    呋喃羧酸衍生的二价阴离子的产生与化学
    摘要:
    描述了分别由呋喃-2-和呋喃-3-羧酸生成5-锂硫代呋喃-2-羧酸锂(5)和2-锂硫代呋喃-3-羧酸锂(21)的阴离子性物质的方法。研究了(5)和(21)与一系列亲电试剂的反应。通常,它们对于醛和酮非常有效,但对烷基卤化物和环氧化物却不能令人满意。二价阴离子不与烯丙基或苄基卤化物偶合,也不与腈或原酸酯偶合。还描述了由3-甲基呋喃-2-羧酸生成5-锂硫基-3-甲基呋喃-2-羧酸锂(15);参见图5。(15)的化学性质与(5)衍生自呋喃-2-羧酸的化学性质非常相似。
    DOI:
    10.1039/p19810001125
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文献信息

  • Raf Kinase Inhibitors
    申请人:WOOD Jill E.
    公开号:US20100063088A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.
    使用替代尿素类化合物治疗由Raf激酶介导的肿瘤的方法,以及这些化合物本身。
  • KNIGHT D. W.; NOTT A. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1125-1131
    作者:KNIGHT D. W.、 NOTT A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • The generation and chemistry of dianions derived from furancarboxylic acids
    作者:David W. Knight、Andrew P. Nott
    DOI:10.1039/p19810001125
    日期:——
    2-lithiofuran-3-carboxylate (21) from furan-2-and furan-3-carboxylic acids respectively are described. The reactions of (5) and (21) with a range of electrophiles have been examined; in general these are very efficient with aldehydes and ketones but not as satisfactory with alkyl halides and epoxides. The dianions do not couple with allylic or benzylic halides, nor with nitriles or orthoesters. The generation of
    描述了分别由呋喃-2-和呋喃-3-羧酸生成5-锂硫代呋喃-2-羧酸锂(5)和2-锂硫代呋喃-3-羧酸锂(21)的阴离子性物质的方法。研究了(5)和(21)与一系列亲电试剂的反应。通常,它们对于醛和酮非常有效,但对烷基卤化物和环氧化物却不能令人满意。二价阴离子不与烯丙基或苄基卤化物偶合,也不与腈或原酸酯偶合。还描述了由3-甲基呋喃-2-羧酸生成5-锂硫基-3-甲基呋喃-2-羧酸锂(15);参见图5。(15)的化学性质与(5)衍生自呋喃-2-羧酸的化学性质非常相似。
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