ammonium 6-bromo-1,2-naphthoquinone-4-sulfonate | 131420-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ammonium 6-bromo-1,2-naphthoquinone-4-sulfonate
• 英文别名: Azanium;7-bromo-3,4-dioxonaphthalene-1-sulfonate
• CAS: 131420-25-2
• 化学式: C₁₀H₄BrO₅S*H₄N
• 分子量: 334.147
• InChiKey: GVQUKZWNYGJOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-hydroxy-6-bromo-4-naphthalene sulfonic acid 在 ammonium chloride 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ammonium 6-bromo-1,2-naphthoquinone-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted

  摘要：

  该发明涉及一种制备一般式I的1,2-萘醌-(2)-二氮化-4-磺酸酯的过程，其中至少在5、6、7或8位置之一被取代为R=卤素、烷氧基团或烷氧羰基团，并且其中X代表芳基团。该过程包括以下步骤：a) 适当取代的β-萘酚被硝化，b) 用碱性亚硫酸氢和酸对位于4位的磺化和还原进行处理，c) 萘磺酸衍生物被氧化，d) 形成的1,2-萘醌-4-磺酸与甲苯磺酰肼在有机溶剂中在20°C至100°C的温度下反应，e) 萘醌二氮化合物被氯磺酸或氯磺酸/亚硫酰氯转化为磺酰氯，f) 磺酰氯与酚性组分缩合，无需通过重新沉淀或再结晶净化各个中间产物。该过程采用简单的技术程序，产率高。所制备的化合物，特别是由6-烷氧羰基团或7-烷氧基取代的1,2-萘醌-(2)-二氮化-4-磺酸酯，用作辐射敏感混合物中的辐射敏感组分。

  公开号：

  US05082932A1

文献信息

• US5082932A
  申请人：——

  公开号：US5082932A

  公开（公告）日：1992-01-21