1-Formamido-2-phenyl-naphthalin | 66644-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Formamido-2-phenyl-naphthalin
• 英文别名: N-(2-phenylnaphthalen-1-yl)formamide
• CAS: 66644-26-6
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: QMJDFNVHOCOINI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Formamido-2-phenyl-naphthalin 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Isocyanato-2-phenylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  肟酯的无自由基自由基级联反应：吡咯啉官能化菲啶的合成。

  摘要：

  通过2-异氰基联苯与γ，δ-不饱和肟酯的无金属自由基级联环化反应，可以有效地合成各种二氢吡咯官能化的菲啶。C–N / C–C / C–C键是通过油浴法在一锅法中形成的，具有广泛的底物适用性。自由基过程得到动力学同位素效应研究和自由基抑制研究的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01532
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate tribasic heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-Formamido-2-phenyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  肟酯的无自由基自由基级联反应：吡咯啉官能化菲啶的合成。

  摘要：

  通过2-异氰基联苯与γ，δ-不饱和肟酯的无金属自由基级联环化反应，可以有效地合成各种二氢吡咯官能化的菲啶。C–N / C–C / C–C键是通过油浴法在一锅法中形成的，具有广泛的底物适用性。自由基过程得到动力学同位素效应研究和自由基抑制研究的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01532

文献信息

• CLEAVAGE STUDIES ON PHTHALIDEISOQUINOLINES
  作者：WILSON M. WHALEY、MORTON MEADOW

  DOI：10.1021/jo01369a028

  日期：1954.4
• BOYER J. H.; PATEL J. R., SYNTHESIS, 1978, NO 3, 205
  作者：BOYER J. H.、 PATEL J. R.

  DOI：——

  日期：——