5H-pyrimido[5,4-b]indole-2-carboxylic acid | 92750-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5H-pyrimido[5,4-b]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 92750-21-5
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: DKFQHSYPNTWRPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-pyrimido[5,4-b]indole-2-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 5H-pyrimido[5,4-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5H-pyrimido[5,4-b]indoles

  摘要：

  化学式为I的5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚，其中R.sup.2为卤素; 氧代二唑基团##STR2##其中R"为具有最多3个碳原子的低级烷基; C.sub.1-5-烷基，环烷基，芳基烷基或芳基; OR.sup.I，SO.sub.nR.sup.I，其中n为0,1或2，或##STR3##其中R.sup.I为氢，C.sub.1-5-烷基，环烷基，芳基烷基或芳基; ##STR4##其中R.sup.II和R.sup.III为氢，C.sub.1-5-烷基，C.sub.3-5-烯基，环烷基，芳基烷基，芳基或与连接的N原子，为5或6成员杂环环; 而R.sup.A为氢; 氧代二唑基团##STR5##其中R"为具有最多3个碳原子的低级烷基; 卤素，硝基，OR.sup.I，SO.sub.nR.sup.I，其中n为0,1或2，##STR6##其中R.sup.I为氢，C.sub.1-5-烷基，环烷基，芳基烷基或芳基; ##STR7##其中R.sup.II和R.sup.III为氢，C.sub.1-5-烷基，环烷基，C.sub.3-5-烯基，芳基烷基，芳基或与连接的N原子，为5或6成员杂环环; 或PO（OR）.sub.2，其中R为C.sub.1-5-烷基，具有与苯二氮平受体结合的强亲和力。这些新化合物适用于精神药物制剂的使用。

  公开号：

  US04564610A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基 苯甲腈 在 aluminum nickel sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5H-pyrimido[5,4-b]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5H-pyrimido[5,4-b]indoles

  摘要：

  化学式为I的5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚，其中R.sup.2为卤素; 氧代二唑基团##STR2##其中R"为具有最多3个碳原子的低级烷基; C.sub.1-5-烷基，环烷基，芳基烷基或芳基; OR.sup.I，SO.sub.nR.sup.I，其中n为0,1或2，或##STR3##其中R.sup.I为氢，C.sub.1-5-烷基，环烷基，芳基烷基或芳基; ##STR4##其中R.sup.II和R.sup.III为氢，C.sub.1-5-烷基，C.sub.3-5-烯基，环烷基，芳基烷基，芳基或与连接的N原子，为5或6成员杂环环; 而R.sup.A为氢; 氧代二唑基团##STR5##其中R"为具有最多3个碳原子的低级烷基; 卤素，硝基，OR.sup.I，SO.sub.nR.sup.I，其中n为0,1或2，##STR6##其中R.sup.I为氢，C.sub.1-5-烷基，环烷基，芳基烷基或芳基; ##STR7##其中R.sup.II和R.sup.III为氢，C.sub.1-5-烷基，环烷基，C.sub.3-5-烯基，芳基烷基，芳基或与连接的N原子，为5或6成员杂环环; 或PO（OR）.sub.2，其中R为C.sub.1-5-烷基，具有与苯二氮平受体结合的强亲和力。这些新化合物适用于精神药物制剂的使用。

  公开号：

  US04564610A1

文献信息

• Substituierte 5H-Pyrimido(5,4-b)indole
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0115248A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  Substituierte 5H-Pyrimido [5 4-b] indole der allgemeinen Formel I (R" = C1-3-Alkyl), Halogen, C1-5-Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl und Aryl, OR', SOnR1 mit n = 0,1 oder 2 und wobei R1 Wasserstoff, C1-5-Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl und Aryl bedeutet, und NRIIRIII, wobei RII und RIII Wasserstoff, C1-5-Alkyl, C3-5-Alkenyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl und unter Einschluß von N einen 5- oder 6 gliedrigen heterocyclischen Ring bedeuten, und RA Wasserstoff, Halogen, Nitro, den Oxadiazolylrest (R" = C1-3-Alkyl), OR', SOnR1 mit n = 0,1 oder 2, wobei R' Wasserstoff, C1-5-Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl und Aryl bedeutet, SO2NRIIRIII und NR"R"', wobei R" und RIII Wasserstoff, C1-5-Alkyl, Cycloalkyl, C3-5-Alkenyl, Aralkyl, Aryl und unter Einschluß von N einen 5- oder 6 gliedrigen heterocyclischen Ring bedeuten, und PO(OR)2 mit R in der Bedeutung von C1-5-Alkyl darstellen, besitzen eine starke Affinität für die Bindung an Benzodiazepin-Rezeptoren. Die neuen Verbindungen eignen sich zum Einsatz in psychopharmazeutischen Präparaten.

  通式 I 的取代的 5H-嘧啶并[5 4-b] 吲哚 (R"=C1-3-烷基)、 卤素、C1-5-烷基、环烷基、芳基和芳基、OR'、SOnR1（n = 0.1 或 2）和 其中 R1 为氢、C1-5-烷基、环烷基、芳基和芳基、 和 NRIIRIII、 其中 RII 和 RIII 为氢、C1-5-烷基、C3-5-烯基、环烷基、芳烷基和芳基，加入 N 时为 5 或 6 元杂环，以及 RA 是氢、卤素、硝基、噁二唑基 (R"=C1-3-烷基）、OR'、SOnR1（n=0.1 或 2）、 其中 R' 为氢、C1-5-烷基、环烷基、芳基和芳基、 SO2NRIIRIII 和 NR "R"'，其中 R "和 RIII 为氢、C1-5-烷基、环烷基、C3-5-烯基、芳基和含有 N 的 5 或 6 元杂环，以及 PO(OR)2，其中 R 指 C1-5-烷基、 对苯二氮卓受体有很强的亲和力。这些新化合物适用于精神药物制剂。
• RAHTZ, D.;HUTH, A.;SCHMIECHEN, R.;SEIDELMANN, D.;KEHR, W.;SCHNEIDER, H. H+
  作者：RAHTZ, D.、HUTH, A.、SCHMIECHEN, R.、SEIDELMANN, D.、KEHR, W.、SCHNEIDER, H. H+

  DOI：——

  日期：——
• US4564610A
  申请人：——

  公开号：US4564610A

  公开（公告）日：1986-01-14