3-(but-3-enyloxy)isoquinolin-1(2H)-one | 1334432-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(but-3-enyloxy)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-but-3-enoxy-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1334432-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: WGUUKMFMNCZEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(but-3-enyloxy)isoquinolin-1(2H)-one 在 (+)-(1R,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-7-(5',6',7',8'-tetrahydro-1'-oxa-3'-azacyclopenta[b]naphthalene-2'-yl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1aR,4aS,10bR)-1,2,3,10b-tetrahydro-1aH-furo[2',3':1,4]cyclobuta[1,2-c]isoquinolin-6(5H)-one 、 (1aS,4aR,10bS)-1,2,3,10b-tetrahydro-1aH-furo[2',3':1,4]cyclobuta[1,2-c]isoquinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]取代的异喹诺酮类的光环加成：手性模板诱导的对映选择性和动力学拆分

  摘要：

  从简单到复杂：从容易获得的异喹诺酮1（X = Br，OH）开始，可以通过使用手性模板以高对映选择性（88–96％ee）获得 复杂的环丁烷光产物，例如化合物2。从外消旋底物开始以53％ee分离的 化合物3是独特的，空前的动力学拆分过程的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201103051
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到3-(but-3-enyloxy)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]取代的异喹诺酮类的光环加成：手性模板诱导的对映选择性和动力学拆分

  摘要：

  从简单到复杂：从容易获得的异喹诺酮1（X = Br，OH）开始，可以通过使用手性模板以高对映选择性（88–96％ee）获得 复杂的环丁烷光产物，例如化合物2。从外消旋底物开始以53％ee分离的 化合物3是独特的，空前的动力学拆分过程的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201103051