1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-((2S, 4R)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethanone | 1514710-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-((2S, 4R)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethanone
• CAS: 1514710-46-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: RZBKUCODERUSJQ-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-((2S, 4R)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethanone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮甲硅烷基-N，O-缩醛的有机催化对映选择性乙烯基迈克尔反应

  摘要：

  vinylketene甲硅烷基的对映选择性插烯迈克尔反应N，O -acetals从α，β不饱和衍生Ñ酰基吡咯和宽范围的α，β不饱和醛具有良好的区域选择性，diastereo-，和对映选择性当Hayashi-前进约根森二苯基脯氨醇甲硅烷基醚用作手性有机催化剂。在色谱纯化后，以非常高的光学纯度，通常以良好的收率和单一立体异构体的形式获得产物。它们很容易衍生为一组有用的合成构件。

  DOI：

  10.1021/ol403275k
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(2,5-dimethylpyrrole)-1-diphenyl(methyl)siloxy-1,3-butadiene 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 dimethyl sulfide borane 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-((2S, 4R)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮甲硅烷基-N，O-缩醛的有机催化对映选择性乙烯基迈克尔反应

  摘要：

  vinylketene甲硅烷基的对映选择性插烯迈克尔反应N，O -acetals从α，β不饱和衍生Ñ酰基吡咯和宽范围的α，β不饱和醛具有良好的区域选择性，diastereo-，和对映选择性当Hayashi-前进约根森二苯基脯氨醇甲硅烷基醚用作手性有机催化剂。在色谱纯化后，以非常高的光学纯度，通常以良好的收率和单一立体异构体的形式获得产物。它们很容易衍生为一组有用的合成构件。

  DOI：

  10.1021/ol403275k