2-(acetylamino-methyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-one | 14160-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(acetylamino-methyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 2-(acetylamino-methyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；N-Benzoesaeuresulfimidomethyl-acetylamin
• CAS: 14160-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 254.266
• InChiKey: CRAVLQNWJNFVCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(hydroxyimino)propyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 五氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(acetylamino-methyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Unterhalt,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, # 5, p. 449 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Darstellung von N-Phthalimidomethyl- und N-Benzoesäuresulfimidomethyl-N-acyl-aminen
  作者：B. Unterhalt

  DOI：10.1002/ardp.19673000310

  日期：——

  N‐Hydroxymethyl‐phthalimid und N‐Hydroxymethyl‐saccharin werden mit verschiedenen Nitrilen umgesetzt und die erhaltenen Produkte beschrieben.

  N-羟甲基-邻苯二甲酰亚胺和 N-羟甲基-糖精与各种腈反应并描述了所得产物。
• The Ritter reaction of <i>N</i>‐(hydroxymethyl)saccharin with nitriles
  作者：Marllon Nascimento de Oliveira、Marcio C. S. de Mattos

  DOI：10.1002/jhet.4743

  日期：2024.1

  The development of the Ritter reaction of N-(hydroxymethyl)saccharin with nitriles for the synthesis of N-[(saccharinyl)methyl]amides is reported. The success of this reaction relies on an operationally simple procedure and on the use of inexpensive reagents. The present method enables access to a variety of saccharin scaffolds of potential interest in medicinal chemistry in moderate to high yields

  报道了N- (羟甲基)糖精与腈的 Ritter 反应合成N -[(糖精基)甲基]酰胺的进展。该反应的成功依赖于操作简单的程序和廉价试剂的使用。本方法能够以中等至高产率获得药物化学中具有潜在兴趣的各种糖精支架。此外，该反应的可扩展性通过多克规模的转化得到了证明，而没有任何效率损失。