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厄洛替尼杂质B | 183321-83-7

中文名称
厄洛替尼杂质B
中文别名
——
英文名称
[6-(2-chloro-ethoxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)-quinazolin-4-yl]-(3-ethynyl-phenyl)-amine
英文别名
[6-(2-chloro-ethoxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)-quinazoline-4-yl]-(3-ethynyl-phenyl)-amine;Erlotinib iMpurity B;6-(2-chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
厄洛替尼杂质B化学式
CAS
183321-83-7
化学式
C21H20ClN3O3
mdl
——
分子量
397.861
InChiKey
DBLVDARHJKFUSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2020163594A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.
    本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法,包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
  • [EN] IMMUNOPHILIN-DEPENDENT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DÉPENDANTS D'IMMUOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2020163598A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Disclosed herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of using the same.
    本公开的内容包括免疫蛋白结合化合物及其使用方法。
  • Methods of using death receptor agonists and EGFR inhibitors
    申请人:Ashkenazi J. Avi
    公开号:US20060188498A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Methods for using death receptor ligands, such as Apo-2 ligand/TRAIL polypeptides or death receptor antibodies, and EGFR inhibitors to treat pathological conditions such as cancer are provided. Embodiments of the invention include methods of using Apo2L/TRAIL or death receptor antibodies such as DR5 antibodies and DR4 antibodies in combination with EGFR inhibitors, such as Tarceva™.
    提供了使用死亡受体配体(如Apo-2配体/TRAIL多肽或死亡受体抗体)和EGFR抑制剂治疗癌症等病理条件的方法。发明的实施例包括使用Apo2L/TRAIL或死亡受体抗体(如DR5抗体和DR4抗体)与EGFR抑制剂(如Tarceva™)结合的方法。
  • Combination therapy of her expressing tumors
    申请人:Sliwkowski X. Mark
    公开号:US20070020261A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The invention relates to tumors expressing HER2 and EGFR, using HER2-dimerization inhibitors (HDIs) and EGFR inhibitors.
    该发明涉及使用HER2二聚体化抑制剂HDIs)和EGFR抑制剂来治疗表达HER2和EGFR的肿瘤。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1996030347A1
    公开(公告)日:1996-10-03
    (EN) The invention relates to certain 4-(substitutedphenylamino)quinazoline derivatives of formula (I), their produgs and pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, m and n are described in said formula. The compounds of formula (I), their produgs and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hyperproliferative diseases.(FR) Cette invention se rapporte à certains dérivés de 4-(phénylamino substitué) quinazoline de formule (I), leurs prodrogues et leurs sels pharmaceutiquement acceptables où R1, R2, R3, R4, m et n sont tels que décrits dans la formule. Les composés de formule (I), leurs prodrogues et leurs sels pharmaceutiquement acceptables servent au traitement des maladies hyperprolifératives.
    该发明涉及某些4-(取代苯基基)喹唑啉生物的公式(I),它们的前药和药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4,m和n在所述公式中描述。公式(I)的化合物、它们的前药和药学上可接受的盐用于治疗增生性疾病。
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