3-(2-formyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-acrylonitrile | 1231717-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-formyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(2-formyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1231717-44-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: XGSYWOFOXLMCFC-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-formyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-acrylonitrile 、 间氨基苯甲醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到[2-(3-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  异吲哚和吡咯衍生物的新方法

  摘要：

  通过胺与 3-(2-甲酰基-环烯基) α,β-不饱和酯或腈类又是由 β-溴乙烯基醛通过 Pd(0) 催化的 Heck 反应制备的。双异吲哚也通过这种室温程序获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219563
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢- 、 丙烯腈 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(2-formyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  异吲哚和吡咯衍生物的新方法

  摘要：

  通过胺与 3-(2-甲酰基-环烯基) α,β-不饱和酯或腈类又是由 β-溴乙烯基醛通过 Pd(0) 催化的 Heck 反应制备的。双异吲哚也通过这种室温程序获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219563