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1,3-bis[4-(pyridin-4-ylthio)butyl]-quinazolin-2,4(1H,3H)-dione | 155966-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis[4-(pyridin-4-ylthio)butyl]-quinazolin-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
1,3-bis[4-(4-Pyridylthio)butyl]quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione;1,3-Bis(4-pyridin-4-ylsulfanylbutyl)quinazoline-2,4-dione
1,3-bis[4-(pyridin-4-ylthio)butyl]-quinazolin-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
155966-86-2
化学式
C26H28N4O2S2
mdl
——
分子量
492.666
InChiKey
SFQMKWOQFPRKMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Pyridine derivatives, their production and use
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0522606A2
    公开(公告)日:1993-01-13
    There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or -S(O)n-, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C₁₋₁₅ hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R₃ is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R₄ is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R₃ and R₄ may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R₃ or R₄ may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
    本发明公开了一种具有抗炎、解热、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物,它由式(I)的吡啶衍生物组成: 其中 R 是任选取代的吡啶环,X 是氧原子或-S(O)n-,其中 n 是 0、1 或 2,A 是二价 C₁₋₁₅烃残基,其支链分子可具有取代基、Y 是氧原子或原子,R₃ 是氢原子或任选取代的烃残基,R₄ 是任选取代的烃残基或任选取代的单环或双环杂环基团、R₃ 和 R₄ 可与所连接的基甲酰基或基甲酰基连接在一起,形成任选取代的杂环基团,或 R₃ 或 R₄ 可独立连接到 A 形成环,或其药学上可接受的盐或溶液,以及药学上可接受的载体或稀释剂。
  • N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe als Herbizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0645386A1
    公开(公告)日:1995-03-29
    Die Erfindung betrifft neue N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe der Formel (I), in welcher Jfür J-1 bis J-4 steht, wobei J-1 bis J-4 folgende Bedeutungen haben: worin Efür eine direkte Bindung, Alkylen, Sauerstoff, Alkylamino oder Schwefel steht, und in welcher Afür N oder CR¹¹ steht (wobei die Reste R¹-R¹¹ die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben), mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及式(I)的新型 N-氮基-N'-(het)芳基磺酰、 其中 J代表J-1至J-4,其中J-1至J-4的含义如下: 其中 E 代表直接键、亚烷基、氧、烷基基或、 其中 Are代表N或CR¹¹(R¹-R¹¹自由基的含义在描述中给出)、 制备和用作除草剂的几种工艺和新中间体。
  • US5246948A
    申请人:——
    公开号:US5246948A
    公开(公告)日:1993-09-21
  • US5389658A
    申请人:——
    公开号:US5389658A
    公开(公告)日:1995-02-14
  • US5457106A
    申请人:——
    公开号:US5457106A
    公开(公告)日:1995-10-10
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