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[tetra-n-butylammonium][(2,2':6',2''-terpyridine-4,4',4''-tricarboxylic acid)ruthenium(II)(thiocyanate)3]
[tetra-n-butylammonium][(2,2':6',2''-terpyridine-4,4',4''-tricarboxylic acid)ruthenium(II)(thiocyanate)3] | 552301-47-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[tetra-n-butylammonium][(2,2':6',2''-terpyridine-4,4',4''-tricarboxylic acid)ruthenium(II)(thiocyanate)3]
英文别名
tetra-n-butylammonium (4,4',4''-tricarboxy-2,2':6',2''-terpyridine)(thiocyanato)3ruthenate(II)
CAS
552301-47-0
化学式
C
16
H
36
N*C
21
H
11
N
6
O
6
RuS
3
mdl
——
分子量
883.091
InChiKey
USXOLPFDCBFPDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
potassium thioacyanate
、
水合三氯化钌
、 tetra-n-butylammonium hydroxide 、
[2,2':6',2''-三联吡啶]-4,4',4''-三甲酸
在 HClO
4
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以21%的产率得到[tetra-n-butylammonium][(2,2':6',2''-terpyridine-4,4',4''-tricarboxylic acid)ruthenium(II)(thiocyanate)3]
参考文献:
名称:
光伏敏化剂伏安氧化的依赖性:[(H[sub 3]-tctpy)Ru[sup II](NCS)[sub 3]][sup -] 对电极材料、溶剂和异构纯度的依赖
摘要:
目前可用于光电化学太阳能电池应用的最有效的敏化剂之一是基于三联吡啶配体的钌染料。[(H 3 -tetpy)Ru 11 (NCS) 3 ] (H 3 -tctpy = 2,2':6',2-terpyridine-4,4) 的 N,N,N 键合硫氰酸盐异构体的伏安氧化',4-三羧酸),这与染料在光伏电池中的使用有关,已在铂、金和玻璃碳电极上进行了研究。在乙腈中,N,N,N 键合异构体的基于金属的单电子氧化过程在广泛的伏安条件下表现出接近化学可逆的行为,尽管存在与电荷转移过程耦合的表面反应很明显,电化学石英晶体微量天平技术表明,染料材料在开路条件下吸附到电极表面,并且在比初始金属基氧化过程更正的电位下发生额外的基于表面的氧化过程,丙酮中的氧化伏安法类似于在乙腈中,然而,对该溶剂中含有 S 键连接异构体的混合物的研究表明,可逆电势转变为较低的正值,并且基于表面的过程的贡献减少。在二甲基甲酰胺中,需要低温
DOI:
10.1149/1.1342181
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