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3-methyl-3-(4-methyl-3-penten-1-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene | 1397686-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-3-(4-methyl-3-penten-1-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene
英文别名
3-Methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-1,2-dihydrobenzo[f]chromene;3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-1,2-dihydrobenzo[f]chromene
3-methyl-3-(4-methyl-3-penten-1-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene化学式
CAS
1397686-87-1
化学式
C20H24O
mdl
——
分子量
280.41
InChiKey
IXIIFLUGWHHAKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]oxy}naphthalene对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 168.0h, 以35.5%的产率得到7a,11,11-trimethyl-8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7aH-benzo[a]xanthene
    参考文献:
    名称:
    芳基香叶基醚的重排
    摘要:
    摘要 本文描述了芳基香叶基醚的热重排反应。这些反应取决于底物芳基部分的结构和所用的反应条件。萘基醚经历了[1,3]-烷基转移,然后是酸催化的分子内环化。异喹啉基醚的微波辅助重排显示出异常克莱森重排的模式。喹啉醚的多步重排得到螺环化合物。这些新反应用于合成新的杂环化合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.579799
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