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7a,11,11-trimethyl-8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7aH-benzo[a]xanthene | 1397686-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7a,11,11-trimethyl-8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7aH-benzo[a]xanthene
英文别名
7a,11,11-trimethyl-9,10,11a,12-tetrahydro-8H-benzo[a]xanthene
7a,11,11-trimethyl-8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7aH-benzo[a]xanthene化学式
CAS
1397686-86-0
化学式
C20H24O
mdl
——
分子量
280.41
InChiKey
DLOUNXMVPFEUIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]oxy}naphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 168.0h, 以35.5%的产率得到7a,11,11-trimethyl-8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7aH-benzo[a]xanthene
    参考文献:
    名称:
    芳基香叶基醚的重排
    摘要:
    摘要 本文描述了芳基香叶基醚的热重排反应。这些反应取决于底物芳基部分的结构和所用的反应条件。萘基醚经历了[1,3]-烷基转移,然后是酸催化的分子内环化。异喹啉基醚的微波辅助重排显示出异常克莱森重排的模式。喹啉醚的多步重排得到螺环化合物。这些新反应用于合成新的杂环化合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.579799
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文献信息

  • Rearrangement of Aryl Geranyl Ethers
    作者:Mercedesz Törincsi、Pál Kolonits、Jenő Fekete、Lajos Novak
    DOI:10.1080/00397911.2011.579799
    日期:2012.11
    describes the thermal rearrangement reactions of aryl geranyl ethers. These reactions depend on the structure of the aryl moiety of the substrate and the reaction conditions used. The naphthyl ethers underwent a [1,3]-alkyl shift, followed by acid-catalyzed intramolecular cyclization. The microwave-assisted rearrangement of isoquinolinyl ether showed a pattern of an abnormal Claisen rearrangement. The multi
    摘要 本文描述了芳基香叶基醚的热重排反应。这些反应取决于底物芳基部分的结构和所用的反应条件。萘基醚经历了[1,3]-烷基转移,然后是酸催化的分子内环化。异喹啉基醚的微波辅助重排显示出异常克莱森重排的模式。喹啉醚的多步重排得到螺环化合物。这些新反应用于合成新的杂环化合物。图形概要
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