1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-N-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamide | 959689-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-N-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamide
• 英文别名: 1-(dimethylsulfamoyl)-N'-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamide
• CAS: 959689-15-7
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄O₅S
• 分子量: 310.374
• InChiKey: DONCDLPLYPRSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-N-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamide 、 丁炔二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到diethyl 2-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamidooxy)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070281917A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N,N-dimethyl-4-(2-(trimethylsilyloxy)ethoxy)piperidine-1-sulfonamide 在 乙醇 、 水 、 羟胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-N-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070281917A1

文献信息

• US7897593B2
  申请人：——

  公开号：US7897593B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] SPIRO-CONDENSED HETEROTRICYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROTRICYCLIQUES SPIRO-CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VIH INTÉGRASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007143446A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
  [FR] La présente invention concerne une série de composés de pyrimidinone bicycliques répondant à la formule I qui inhibent la HIV intégrase et empêchent l'intégration virale dans l'ADN humain. De par leur mode d'action, les composés se révèlent utiles pour le traitement de l'infection par le VIH et le traitement du SIDA. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés destinés au traitement d'individus infectés par le VIH.