(4R)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoylamino]-3-methylbutyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-5-methylhexanamide | 1211323-31-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4R)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoylamino]-3-methylbutyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-5-methylhexanamide

英文别名

——

(4R)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoylamino]-3-methylbutyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-5-methylhexanamide化学式

CAS

1211323-31-7

化学式

C₇₄H₁₂₅N₂₃O₁₀S

mdl

——

分子量

1529.02

InChiKey

BTXCGNVUQAFIMC-SBDNZJEWSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.4
重原子数：

108
可旋转键数：

49
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.65
拓扑面积：

536
氢给体数：

23
氢受体数：

14

反应信息

作为产物：

描述：

、、、 (4R)-5-甲基-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)己酸、 D-生物素在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺、三氟乙酸作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 0.67h，以43 mg的产率得到(4R)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoylamino]-3-methylbutyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoylamino]-6-aminohexyl]carbamoylamino]-5-methylhexanamide

参考文献：

名称：

在细菌感染的小鼠模型中具有保护活性的宿主防御肽的蛋白水解稳定的Foldamer模拟物。

摘要：

导致折叠的生物启发性非天然骨架的合成可以提供有效的肽模拟物，在生理环境中具有改善的特性。此方法已应用于膜活性抗菌肽（AMPs）的结构模拟物设计，其体外活性已有报道。然而，在动物模型中的体内活性和药代动力学性质仍未得到充分探索。在这里，我们报告螺旋低聚AMP模拟物，在体外对体内，以及在炭疽芽孢杆菌的吸入和皮肤小鼠模型中体内遇到的炭疽杆菌的细菌形式均具有活性。感染。通过β-射线成像仪全身标测小鼠的药代动力学特征和组织分布。静脉注射后肾脏的天然少尿素排泄量和恢复率低与体内高稳定性相一致。总体而言，这些结果提供了有用的信息，可支持基于尿素的折叠剂肽模拟物的未来生物医学开发。

DOI：

10.1021/acs.jmedchem.6b00144

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