1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[c,h]chromen-5-one | 6008-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[c,h]chromen-5-one
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-dibenzo[c,h]chromen-5-on；7,8,9,10-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromen-6-one
• CAS: 6008-09-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: BLTBLMQOEXOTGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[c,h]chromen-5-one 、 硫酸二甲酯 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEBAANE K.; GUYOT M.; MOLHO D., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, PART2, 1975, NO 11-12, 2516-2520 VIII

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 氨基磺酸 作用下， 反应 1.33h， 以62%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[c,h]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sulphamic Acid - An Efficient and Cost-Effective Solid Acid Catalyst for the Pechmann Reaction

  摘要：

  氨基磺酸（H2NSO3H，SA）可作为传统酸催化剂的替代品，用于苯酚与δ-酮酯的佩赫曼缩合反应，从而生成取代的香豆素。该方法简单、经济、无溶剂，而且反应时间短，产率高。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830858

文献信息

• Sen; Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 473
  作者：Sen、Basu

  DOI：——

  日期：——