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1-((4-chlorophenyl)(diethylamino)methyl)napthalen-2-ol | 1219978-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((4-chlorophenyl)(diethylamino)methyl)napthalen-2-ol
英文别名
——
1-((4-chlorophenyl)(diethylamino)methyl)napthalen-2-ol化学式
CAS
1219978-25-2
化学式
C21H22ClNO
mdl
——
分子量
339.865
InChiKey
QCOUFNRWQDLUAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    23.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛二乙胺2-萘酚 以80%的产率得到1-((4-chlorophenyl)(diethylamino)methyl)napthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    在深共熔溶剂中的多组分反应,用于合成取代的1-氨基烷基-2-萘酚
    摘要:
    已经开发了在尿素和氯化胆碱的基础上,由乙醛,β-萘酚和仲胺在深共熔溶剂(DES)中一锅多组分合成Betti碱(氨基烷基萘)的方法。在可生物降解的基于胆碱-氯化物的深共熔溶剂中,与官能团兼容且操作简便,可以顺利获得各种各样的氨基烷基萘,并以良好或优异的收率获得。另外,DES可以很容易地循环至少四次而不会明显丧失活性。
    DOI:
    10.1007/s11164-016-2628-2
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文献信息

  • Non-ionic surfactant catalyzed synthesis of Betti base in water
    作者:Atul Kumar、Maneesh Kumar Gupta、Mukesh Kumar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.01.056
    日期:2010.3
    We have developed an efficient non-ionic surfactant (Triton X-100) catalyzed multicomponent synthesis of Betti base from secondary amine, aromatic aldehydes, and beta-naphthol using Mannich-type reaction in water. Lewis and Bronsted acid catalysts, ionic and non-ionic surfactant have been screened for the reaction. Non-ionic surfactant (Triton X-100) gave the best results and the reaction proceeds through the imine formation, which is stabilized by colloidal dispersion and undergoes nucleophilic addition to afford the corresponding N,N-dialkylated Betti base in excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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