11H-benzo[7,8]chromeno[3,4-d]isoxazole | 26562-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11H-benzo[7,8]chromeno[3,4-d]isoxazole
• 英文别名: Benzchromano<3,4-d>isoxazol；12,17-dioxa-13-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(15),13-heptaene
• CAS: 26562-43-6
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: HNCXYRXOPLJXSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  470.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-3-hydroxymethylene-4H-naphtho<1,2-b>pyran-4-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 11H-benzo[7,8]chromeno[3,4-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  KASTURI TR; ARUNACHALAM T, Indian journal of chemistry, 1970, vol. 8, # 3, p. 203 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Naphthopyranopyrazoles via Cyanoethylation
  作者：L. M. Subramanian、G. S. Misra

  DOI：10.1055/s-1984-31082

  日期：——
• SUBRAMANIAN, L. M.;MISRA, G. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1063-1065
  作者：SUBRAMANIAN, L. M.、MISRA, G. S.

  DOI：——

  日期：——