(E)-2-[3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-enyl]naphthalene | 1421521-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-[3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-enyl]naphthalene
• 英文别名: 2-[(E)-3-(benzenesulfonyl)-3,3-difluoroprop-1-enyl]naphthalene
• CAS: 1421521-07-4
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂O₂S
• 分子量: 344.382
• InChiKey: GNJCSYRTYKNLOQ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(bromodifluoromethyl)sulfanyl]benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-2-[3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-enyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [(溴二氟甲基)磺酰基]苯的钯介导的Heck型反应：合成α-烯基-和α-杂芳基-取代的α,α-二氟甲基苯基砜

  摘要：

  [(溴二氟甲基)磺酰基]苯 (1) 与苯乙烯衍生物和杂芳族化合物的钯催化 Heck 型反应分别成功地得到了 α-烯基和 α-杂芳基取代的 α,α-二氟甲基苯基砜。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200613

文献信息

• Palladium-Mediated Heck-Type Reactions of [(Bromodifluoromethyl)sulfonyl]benzene: Synthesis of α-Alkenyl- and α-Heteroaryl-Substituted α,α-Difluoromethyl Phenyl Sulfones
  作者：Nakin Surapanich、Chutima Kuhakarn、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1002/ejoc.201200613

  日期：2012.10

  Palladium-catalyzed Heck-type reactions of [(bromodifluoromethyl)sulfonyl]benzene (1) with styrene derivatives and heteroaromatic compounds successfully gave α-alkenyl- and α-heteroaryl-substituted α,α-difluoromethyl phenyl sulfones, respectively.

  [(溴二氟甲基)磺酰基]苯 (1) 与苯乙烯衍生物和杂芳族化合物的钯催化 Heck 型反应分别成功地得到了 α-烯基和 α-杂芳基取代的 α,α-二氟甲基苯基砜。