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6-methyl-2,7b-dihydro-1aH-oxireno[2,3-c]chromene | 124031-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2,7b-dihydro-1aH-oxireno[2,3-c]chromene
英文别名
——
6-methyl-2,7b-dihydro-1aH-oxireno[2,3-c]chromene化学式
CAS
124031-46-5
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
ZBWPTUIZKQKUMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-2,7b-dihydro-1aH-oxireno[2,3-c]chromene环己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以56%的产率得到5-甲基-2,3-二氢苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    3.4-环氧前十碳烯-I和相关的环氧化铬的光化学行为
    摘要:
    进行了系统的研究3,4-epoxyprecocene-I和相关的环氧chromans的光化学行为。在丙酮或环己烷中辐照后,发现3,4-环氧前十烯-1经历光异构化为相应的3-苯并二氢吡喃酮。相反,发现类似的3,4-二氢-3,4-环氧-2H-1-苯并吡喃3的光化学行为取决于溶剂的性质。在环己烯中辐射3导致光脱羰基化导致2,3-二氢苯并呋喃的形成,而在丙酮中辐射导致chramanones的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89238-3
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文献信息

  • Photochemical behaviour of 3.4-epoxyprecocene-I and related epoxychromans
    作者:G. Ariamala、K.K. Balasubramanian
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89238-3
    日期:1989.1
    A systematic study of photochemical behaviour of 3,4-epoxyprecocene-I and related epoxychromans was undertaken. Upon irradiation in acetone or cyclohexane, 3,4-epoxyprecocene-I was found to undergo photoisomerisation to the corresponding 3-chromanone . In contrast, the photochemical behaviour of analogous 3,4-dihydro-3,4-epoxy-2H-1-benzopyrans 3 was found to be dependent upon the nature of solvent
    进行了系统的研究3,4-epoxyprecocene-I和相关的环氧chromans的光化学行为。在丙酮或环己烷中辐照后,发现3,4-环氧前十烯-1经历光异构化为相应的3-苯并二氢吡喃酮。相反,发现类似的3,4-二氢-3,4-环氧-2H-1-苯并吡喃3的光化学行为取决于溶剂的性质。在环己烯中辐射3导致光脱羰基化导致2,3-二氢苯并呋喃的形成,而在丙酮中辐射导致chramanones的形成。
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