1-(N-tert-butylamino)naphthalene | 54961-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(N-tert-butylamino)naphthalene
• 英文别名: N-(tert-butyl)naphthalen-1-amine；N-(1,1-dimethylethyl)-1-Naphthalenamine；N-tert-butylnaphthalen-1-amine
• CAS: 54961-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• mdl: MFCD24392796
• 分子量: 199.296
• InChiKey: LHDBOQILYZPBCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  324.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1-(N-tert-butylamino)naphthalene 生成 N-tert-Butyl-N-naphthalen-1-yl-formamide
  参考文献：
  名称：

  溶剂极性对N -1-萘甲酰胺构象平衡的影响

  摘要：

  N-烷基-N -1-萘甲酰胺的E和Z构象异构体的比例已在一系列使用NMR光谱分析的溶剂中进行了测量。线性关系，构象平衡的自由能，发现之间ΔG 0，和溶剂的相对介电常数。NMR数据与量子化学计算的平衡热能的比较表明，溶剂效应是静电和特定溶质-溶剂相互作用的组合，后者直接与溶剂诱导的溶质分子的空间形变有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00379-2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydro-1,4-tert-butyliminonaphthalin 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMADA, SHUZO;SATO, SHIGEHIRO;OHASHI, MAMORU, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recyclable Catalysts for Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides
  作者：Andreas Dumrath、Christa Lübbe、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201100984

  日期：2011.8.22

  Aminated and recycled: Palladium/imidazolium phosphane catalysts enable efficient and general aminations of aryl halides, including direct amination with ammonia. Subsequent recycling is possible without any additional heterogenization (see scheme).

  胺化和再循环：钯/咪唑鎓膦催化剂可实现芳基卤化物的有效和常规胺化，包括直接氨化。随后的回收是可能的，而无需进行任何其他异化处理（请参阅方案）。
• Copper-Catalyzed N-tert-Butylation of Aromatic Amines under Mild Condi­tions Using tert-Butyl 2,2,2-Trichloroacetimidate
  作者：John Cran、Dinesh Vidhani、Marie Krafft

  DOI：10.1055/s-0033-1339107

  日期：——

  A variety of aromatic amines have been found to expediently undergo copper-catalyzed N-tert-butylation in the presence of tert-butyl 2,2,2-trichloroactimidate at room temperature.

  已经发现，在室温下，在 2,2,2-三氯亚胺酸叔丁酯存在下，多种芳香胺可以方便地进行铜催化的 N-叔丁基化反应。
• [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CANAL TASK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011103715A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to TASK-1 and/or TASK-3 antagonists and/or their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods for treating and preventing disorders which are caused by activation or by an activated TASK-1 and/or TASK-3, and disorders which have TASK-1 and/or TASK-3-related damage as a secondary cause.

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、组合物和治疗以及预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的方法。
• Conformational studies by dynamic NMR. 35. Structure, conformation, and stereodynamics of hindered naphthylamines
  作者：D. Casarini、E. Foresti、Lodovico. Lunazzi、D. Macciantelli

  DOI：10.1021/ja00222a007

  日期：1988.7

  Mesure des barrieres d'interconversion entre les deux conformeres enantiomeres de torsion par spectrometre RMN 1 H et 13 C. On montre que les substituants electrodonneurs et electroattracteurs en position 4 augmentent et diminuent respectivement la barriere d'interconversion des napthyl-1 amines tertiaires

  Mesure des barrieres d'interconversion entre les deux Conformeres enantiomeres de torsion par spectrometer RMN 1 H et 13 C. On montre que les substituantselectrodonneurs etelectroattracteurs en position 4 Augmentent et diminuent各自la barriere d'interconversion desnathyl-1aires
• Photochemical reactions of N-alkyl-and N-aryl-1,4-iminonaphthalene derivatives
  作者：Shuzo Yamada、Shigehiro Sato、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1039/c39840001643

  日期：——

  Upon irradiation N-alkyl- andN-aryl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene derivatives undergo photoisomerization to give mainly azatricycloundecatetraene and/or naphthalene derivatives depending upon the substituents on the nitrogen atom and the aromatic ring.

  辐射时，取决于氮原子和芳环上的取代基，N-烷基-和N-芳基-1,4-二氢-1,4-亚氨基萘衍生物进行光异构化，主要得到氮杂三环杂苯并戊烯和/或萘衍生物。