N,N,N-trimethyl-5-((1R,5S,6S)-8-trityl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyridin-2-aminium iodide | 1421915-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-5-((1R,5S,6S)-8-trityl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyridin-2-aminium iodide
• CAS: 1421915-97-0
• 化学式: C₃₄H₃₈N₃*I
• 分子量: 615.6
• InChiKey: GFNCKSTZFNLKQR-MEUBTLPBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-trimethyl-5-((1R,5S,6S)-8-trityl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyridin-2-aminium iodide 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 磷酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (-)-(1R,5S,6S)-6-(6-[18F]fluoro-pyridine-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRECURSOR COMPOUNDS FOR THE RADIOSYNTHESIS OF [18F] NORCHLORO-FLUOROHOMOEPIBATIDINE
  [FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DE [18F]NORCHLORO-FLUOROHOMOÉPIBATIDINE

  摘要：

  这项发明涉及到式Ia或Ib的化合物，其中R1代表-CO2R3，-COR4或-R5，其中R3代表未取代或取代的C1-C6烷基，R4代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R5代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R2代表-N+（R6）（R7）（R8）X-或硝基，其中R6、R7、R8独立地代表未取代或取代的C1-C6烷基或未取代或取代的-(CH2)n-，其中n = 1至12，前提是至少有两个取代基R6、R7、R8是C1-C6烷基，X-代表卤化物、磺酸盐、未取代或取代的乙酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、硝酸盐、高氯酸盐或草酸盐。

  公开号：

  WO2013017585A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,5S,6S)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 154.5h， 生成 N,N,N-trimethyl-5-((1R,5S,6S)-8-trityl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyridin-2-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRECURSOR COMPOUNDS FOR THE RADIOSYNTHESIS OF [18F] NORCHLORO-FLUOROHOMOEPIBATIDINE
  [FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DE [18F]NORCHLORO-FLUOROHOMOÉPIBATIDINE

  摘要：

  这项发明涉及到式Ia或Ib的化合物，其中R1代表-CO2R3，-COR4或-R5，其中R3代表未取代或取代的C1-C6烷基，R4代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R5代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R2代表-N+（R6）（R7）（R8）X-或硝基，其中R6、R7、R8独立地代表未取代或取代的C1-C6烷基或未取代或取代的-(CH2)n-，其中n = 1至12，前提是至少有两个取代基R6、R7、R8是C1-C6烷基，X-代表卤化物、磺酸盐、未取代或取代的乙酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、硝酸盐、高氯酸盐或草酸盐。

  公开号：

  WO2013017585A1