D-β-Methylcholin | 54770-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: D-β-Methylcholin
• 英文别名: (R)-1-(Trimethylammonium)-propan-2-ol-iodid；(R)-(2-hydroxy-propyl)-trimethyl-ammonium; iodide；(R)-(2-Hydroxy-propyl)-trimethyl-ammonium; Jodid；[(2R)-2-hydroxypropyl]-trimethylazanium;iodide
• CAS: 54770-68-2
• 化学式: C₆H₁₆NO*I
• 分子量: 245.104
• InChiKey: FOILINVEQJRMPF-FYZOBXCZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.92
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-β-Methylcholin 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三元阴离子螺旋笼通过诱导的圆二色性手性感测胆碱衍生物†

  摘要：

  胆碱衍生物的手性感测是通过自组装的外消旋三元阴离子螺旋笼实现的，该笼在包封手性客体时表现出诱导的圆二色性（ICD）。主-客体相互作用通过NMR，晶体结构，CD和DFT计算得以说明。绝对配置和ee值由ICD确定。

  DOI：

  10.1039/c8cc03883j
• 作为产物：
  描述：

  D-O-Acetyllactoyl-L-β-methylnorcholin-Methojodid 在 氢碘酸 作用下， 生成 D-β-Methylcholin
  参考文献：
  名称：

  立体异构的乳酰基-β-甲基胆碱碘化物。与胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶的相互作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00256a006

文献信息

• The Absolute Configurations of the α- and β-Methylcholine Isomers and Their Acetyl and Succinyl Esters
  作者：A H Beckett、N J Harper、J W Clitherow

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1963.tb12798.x

  日期：2011.4.12

  The absolute configurations of the (+)-acetyl-α- and -β-methyl-choline iodides have been established, being related to D(−)-alanine hydrochloride and L(+)-lactic acid respectively. The (+)-, (−)- and racemic forms of the precursor amino-alcohols have been converted to the succinyl esters and these quaternised.

  摘要：已确定（+）-乙酰-α-和-β-甲基胆碱碘化物的绝对构型，分别与D（-）-丙氨酸盐酸盐和L（+）-乳酸相关。这些前体氨基醇的（+）-、（-）-和外消旋形式已被转化为琥珀酰酯，并进行了季铵化处理。
• RAJAGOPAL, SRINIVASAN;DIKSIC, MIRKO, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 231-236
  作者：RAJAGOPAL, SRINIVASAN、DIKSIC, MIRKO

  DOI：——

  日期：——