4,6-di(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzenediol | 69178-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,6-di(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzenediol
• 英文别名: 4,6-bis-[1,3]dithian-2-yl-benzene-1,3-diol；4,6-Bis(1,3-dithian-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 69178-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S₄
• 分子量: 346.56
• InChiKey: FSWSZNPWIUMUOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C(Solvent: Chloroform)
• 沸点：
  579.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 4,6-二羟基苯-1,3-二甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到4,6-di(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structures and non-bonded S···S contacts with O‒H···O/O‒H···S hydrogen bonds in isomeric hydroxyphenyl-1,3-dithianes

  摘要：

  The synthesis of isomeric hydroxyphenyl-1,3-dithianes and the role of sulfur in them to generate different engineered solids based on non-bonded OS contacts and OHS hydrogen bonds are presented. With an increasing number of OH groups and dithiane rings (e.g. 2, 3), the role of OHS interactions becomes less prominent and the strong OHO hydrogen bonds along with CH and - stacking interactions dominate the packing arrangement of the hydroxyphenyl-1,3-dithianes.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.762919

文献信息

• KRUSE C. G.; WIJSMAN A.; GEN A. VAN DER, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1847-1851
  作者：KRUSE C. G.、 WIJSMAN A.、 GEN A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——