1,1,1-tris[(salicylideneamino)methyl]ethane | 54473-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,1,1-tris[(salicylideneamino)methyl]ethane
• 英文别名: 1,3-bis(2-hydroxybenzylidene)-2-(2-hydroxybenzylideneaminomethyl)-2-methylpropane-1,3-diamine；1,1,1-Tris(n-salicylideneaminomethyl)ethane；2-[[3-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-[[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]methyl]-2-methylpropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 54473-26-6
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₃
• 分子量: 429.519
• InChiKey: GFSNBYBQKWNFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris[(salicylideneamino)methyl]ethane 、 cobalt acetylacetonate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  线性 Co3II 配合物中磁交换相互作用和局部各向异性轴的共线排列触发的零场 SMM 行为

  摘要：

  通过Co(II)离子与N 3 O 3 三足希夫碱配体的自组装制备了一种新型线性三核Co(II) 3配合物，其结构式为[{Co(μ-L)} 2 Co] H 3 L，由1,1,1-三(氨基甲基)乙烷和水杨醛缩合得到。单次 X 射线衍射表明，该化合物是中心对称的，具有连接相邻 Co(II) 离子的三酚桥连基团，形成桨轮状结构，其伪C 3轴位于 Co-Co-Co 方向。 Co(II) 3分子两端的Co(II)离子表现出扭曲的三角棱柱CoN 3 O 3几何形状，而中间的Co(II)则呈现拉长的三角反棱柱CoO 6几何形状。磁数据和理论计算的综合分析表明，两种类型的 Co(II) 离子（| D | 值高于 115 cm –1 ）均具有很强的易轴磁各向异性，局部各向异性轴位于伪C 3上分子的轴。通过使用考虑各向同性磁耦合和 ZFS 的哈密顿量或 Lines 模型提取的中间和末端 Co(II) 离子之间的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02817

文献信息

• Di- and Trinuclear Nickel(II) Complexes Containing Tripodal Hexadentate Ligands
  作者：Hiromi Ohta、Kenji Harada、Koji Irie、Setsuo Kashino、Takashi Kambe、Genta Sakane、Takashi Shibahara、Satoshi Takamizawa、Wasuke Mori、Matsuo Nonoyama、Masakazu Hirotsu、Masaaki Kojima

  DOI：10.1246/cl.2001.842

  日期：2001.8

  Ni2+ with a tripodal hexadentate ligand (H3L = 1,1,1-tris(N-salicylideneaminomethyl)ethane) afforded the O–H···O bridged dinuclear [Ni2(HL)2] complex. When Ni2+ was allowed to react with H3L in the presence of triethylamine (3 : 2 : 6), the linear trinuclear [Ni3(L)2] complex formed, where the central nickel(II) ion is bridged by six phenolate oxygen atoms to the terminal nickel(II) ions.

  Ni2+ 与三足六齿配体（H3L = 1,1,1-tris(N-salicylideneaminomethyl)ethane）反应生成了 O-H...O 桥连的双核 [Ni2(HL)2] 配合物。当 Ni2+ 在三乙胺 (3 : 2 : 6) 存在下与 H3L 反应时，形成线性三核 [Ni3(L)2] 络合物，其中中心镍 (II) 离子被六个酚氧原子桥接成末端镍 (II) 离子。
• Metal complexes of tripodal ligands as ionophores for alkali metal ions
  作者：Shoichi Katsuta、Yuichi Shimizu、Ryota Takahashi、Naoki Kanaya、Takahiro Imoto、Yasuyuki Takeda

  DOI：10.1039/c2nj40171a

  日期：——

  The electrically neutral metal(III) complexes of tripodal ligands, 1,1,1-tris[(salicylideneamino)methyl]ethane and 1,1,1-tris[(3-methoxysalicylideneamino)methyl]ethane, were found to function as ionophores for alkali metal ions. The complexes of the latter ligand extract alkali metal picrates from aqueous solutions into dichloromethane with a similar selectivity to that of dibenzo-24-crown-8.

  三脚架配体的电中性金属（III）配合物，1,1,1-三[[水杨亚氨基）甲基]乙烷 和 1,1,1-三[[3-甲氧基水杨基氨基）甲基]乙烷被发现充当碱金属离子的离子载体。后一种配体的配合物从水溶液中提取苦味碱金属盐到二氯甲烷 具有与...相似的选择性 dibenzo-24-crown-8。
• Mono- and Trinuclear Cu^IIComplexes with Tripodal Ligands
  作者：Yukinari Sunatsuki、Tamami Kobayashi、Kenji Harada、Tomoka Yamaguchi、Matsuo Nonoyama、Masaaki Kojima

  DOI：10.1246/bcsj.81.716

  日期：2008.6.15

  3 (L) 2 ] (3) complexes were synthesized, where H 3 L (1,1,1-tris[(salicylideneamino)methyl]ethane) is a tripodal ligand obtained by condensation of 1,1,1 -tris(aminomethyl)ethane and salicylaldehyde in a 1:3 mole ratio. Another mononuclear complex [Cu(HL')] (2), where one of the three arms was disconnected probably due to thermal hydrolysis, was also obtained. The crystal structures, electronic spectra

  合成了单核 [Cu(HL)] (1) 和三核 [Cu 3 (L) 2 ] (3) 配合物，其中 H 3 L（1,1,1-三[（水杨基氨基）甲基]乙烷）是三足的通过 1,1,1-三（氨基甲基）乙烷和水杨醛以 1:3 的摩尔比缩合获得的配体。还获得了另一种单核络合物 [Cu(HL')] (2)，其中三个臂之一可能由于热水解而断开。研究了配合物的晶体结构、电子光谱以及电化学和磁性。在 1 中，H 3 L 的一个臂没有与金属原子配位，配体作为四齿 N 2 O 2 配体，该配合物呈现轻微扭曲的方形平面结构。在三核复合物中，每个末端单元的一个臂的一个亚胺氮原子和一个酚氧原子与中心的Cu∏离子配位形成线性三核配合物。每个 Cu 的配位几何是方形平面。所有的配合物都涉及晶体结构中分子之间的 π-π 堆积相互作用，这是造成弱磁相互作用的原因。DMSO 中 3 的电化学研究表明，中心 Cull 比末端 Cu 离子更容易还原为
• Modulating Magnetic Property of Phthalocyanine Supported M^II–Dy^III (M = Ni, Zn) Heterodinuclear Complexes
  作者：Jing-Yuan Ge、Zhongyan Chen、Ya-Ru Qiu、Dexuan Huo、Yi-Quan Zhang、Peng Wang、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01179

  日期：2019.7.15

  (H3L). All of them have been studied structurally and magnetically. The six-coordinate MII ion and the seven-coordinate DyIII ion are bridged by two phenolic oxygen atoms to form an MII–LnIII heterodinuclear unit. Magnetic measurements indicate that the ferromagnetic NiII–DyIII interaction is operative in compound 1 and all three compounds exhibit the field-induced slow relaxation of magnetizations

  三种杂金属双核化合物，[M II Dy III（L）（Pc）（ROH）]·ROH（R ​​= CH 3，M = Ni（1），Zn（2）； R = C 2 H 5，M = Zn （3））是基于酞菁（H 2 Pc）和一种三脚架席夫碱配体1,1,1-三（[水杨基亚氨基）甲基]乙烷（H 3 L）逐步合成的。所有这些都已在结构和磁性方面进行了研究。六配位的M II离子和七配位的Dy III离子被两个酚氧原子桥接，形成M II -Ln III异核单位。磁性测量表明，在化合物1中铁磁性Ni II -Dy III相互作用有效，并且所有三种化合物均表现出场诱导的磁化慢弛豫。特别地，化合物2和3具有改善的磁性能。从头算计算表明，Ni II -Dy III的弱相互作用降低了能垒，而化合物2和3中的顺磁性Zn II替代了顺磁性Ni II离子不仅控制磁相互作用，而且改变Dy III离子的局部磁轴以优化磁弛豫行为。
• Mononuclear nickel(II) and zinc(II) complexes with deprotonated forms of the tripodal hexadentate ligand 1,3-bis(2-hydroxybenzylidene)-2-(2-hydroxybenzylideneaminomethyl)-2-methylpropane-1,3-diamine
  作者：Tomoka Yamaguchi、Yukinari Sunatsuki、Hiroyuki Ishida

  DOI：10.1107/s0108270108004289

  日期：2008.4.15

  unit is chiral with either a Delta or a Lambda configuration because of the screw coordination arrangement of the achiral tripodal ligand around the 3d metal ion. In the dimeric structure, molecules with Delta-Delta and Lambda-Lambda pairs co-exist in the crystal structure to form a racemic crystal. A notable difference is observed between the M-O(phenol) and M-O(phenolate) bond lengths, the former being

  在两种标题化合物的晶体结构中，[1,3-双（2-羟基亚苄基）-2-甲基-2-（2-氧化亚苄基氨基甲基）丙烷-1,3-二胺]镍（II）[2-（2-羟基苄叉基氨基甲基）-2-甲基-1,3-双（2-氧化苄叉基）丙烷-1,3-二胺]氯化镍（II）甲醇去溶剂化物，[Ni（C（26）H（25.5）N（3）O（ 3））]（2）Cl x 2 CH（4）O和[1,3-双（2-羟基亚苄基）-2-甲基-2-（2-氧化亚苄基氨基甲基）丙烷-1,3-二胺]锌（ II）高氯酸盐[2-（2-羟基亚苄基氨基甲基）-2-甲基-1,3-双（2-氧化亚苄基）丙烷-1,3-二胺]锌（II）甲醇三溶剂化物，[Zn（C（26）H（ 25）N（3）O（3））] ClO（4）x [Zn（C（26）H（26）N（3）O（3））] x 3 CH（4）O，3d金属离子在大约八面体的环境中，由三个表面配位的亚胺N原子和三个酚O原子组成。两个单核