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2-ethyl-7-hydroxy-3,5-dimethyl-chromen-4-one | 855172-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-7-hydroxy-3,5-dimethyl-chromen-4-one
英文别名
2-Aethyl-7-hydroxy-3,5-dimethyl-chromen-4-on;2-Ethyl-7-hydroxy-3,5-dimethylchromen-4-one
2-ethyl-7-hydroxy-3,5-dimethyl-chromen-4-one化学式
CAS
855172-15-5
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
FYCRMZQKPIOMSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SQUARYLIUM AND CROCONYLIUM DYES
    申请人:POLAROID CORPORATION
    公开号:EP0511381A1
    公开(公告)日:1992-11-04
  • [EN] SQUARYLIUM AND CROCONYLIUM DYES
    申请人:POLAROID CORPORATION
    公开号:WO1992009661A1
    公开(公告)日:1992-06-11
    (EN) Dyes comprising an inner salt of a compound of the formula: Q1=Z-Q2, wherein: Q1 is a 4-(benz[b]-4H-pyrylium)methylidene, 4-(benz[b]-4H-thiopyrylium)methylidene or 4-(benz[b]-4H-selenopyrylium)methylidene grouping; Z is a 1,3-(2-hydroxy-4-oxo-2-cyclobutyledene)hydroxide or 1,3-(2-hydroxy-4,5-dioxo-2-cyclopentylidene) hydroxide ring; and Q2 is a 4-(benz[b]-4H-pyran-4-ylidene)methyl, 4-(benz[b]-4H-thiopyran-4-ylidene)methyl or 4-(benz[b]-4H-selenopyran-4-ylidene)methyl grouping; wherein at least one of the groupings Q1 and Q2 carries at its 2-position a substituent in which a non-aromatic carbon atom is bonded directly to the benzpyrylium, benzthiopyrylium or benzselenopyrylium nucleus, subject to the proviso that if this 2-substituent contains an aromatic nucleus, this aromatic nucleus is not conjugated with the benzpyrylium, benzthiopyrylium or benzselenopyrylium nucleus to which it is attached, are useful as visible and near infra-red absorbers, having high extinction coefficients and improved solubility in polymeric media.(FR) Colorants comprenant le sel interne d'un composé de formule: Q1=Z-Q2 dans laquelle: Q1 représente un groupement 4-(benz[b]-4H-pyrylium)méthylidène, 4-(benz[b]-4H-thiopyrylium)méthylidène ou 4-(benz[b]-4H-sélénopyrylium)méthylidène; Z représente un composé cyclique 1,3-(2-hydroxy-4-oxo-2-cyclobutylidène) hydroxyde ou 1,3-(2-hydroxy-4,5-dioxo-2-cyclopentylidène) hydroxyde; et Q2 représente un groupement 4-(benz[b]-4H-pyrane-4-ylidène)méthyle,4-(benz[b]-4H-thiopyrane-4-ylidène)méthyle ou 4-(benz[b]-4H-sélénopyrane-4-ylidène)méthyle; où au moins l'un des groupements Q1 et Q2 comporte en position 2 un substituant dans lequel un atome de carbone non aromatique est lié directement au noyau de benzpyrylium, benzthiopyrylium ou benzsélénopyrylium, à condition que si ce substituant contient un noyau aromatique, celui-ci ne se conjugue pas au noyau de benzpyrylium, benzthiopyrylium ou benzsélénopyrylium auquel il est fixé. Ces colorants sont efficaces comme absorbants du rayonnement infrarouge visible et proche (entre 700 et 1200 nm environ), étant donné qu'ils possèdent des coefficients d'extinction élevés et une solubilité accrue dans des milieux polymères.
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