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N-(m-tolyl)naphthalene-1-sulfonamide | 71862-38-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(m-tolyl)naphthalene-1-sulfonamide
英文别名
Naphthalene-1-sulfonic acid m-tolylamide;N-(3-methylphenyl)naphthalene-1-sulfonamide
N-(m-tolyl)naphthalene-1-sulfonamide化学式
CAS
71862-38-9
化学式
C17H15NO2S
mdl
——
分子量
297.378
InChiKey
HOZWRDOVFYMMBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴甲基苯1-萘磺酰胺potassium carbonate 、 copper;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4,5-triol;sulfate 作用下, 以 为溶剂, 以55 %的产率得到N-(m-tolyl)naphthalene-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    室温下卡那霉素−Cu(II)络合物催化乌尔曼胺合成:洞察亚甲基蓝降解机理的工具
    摘要:
    卡那霉素-铜(II) 配合物在室温下用于乌尔曼胺合成的转化潜力展示了通过SO 4 −•介导的Cu(III)−芳基物种的生成来有效产生多种N−芳基化合物。此外,它还强调了该催化剂在降解亚甲基蓝方面的作用,推进了催化方法和环境应用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400328
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文献信息

  • NOVEL SULFONAMIDES AS RADIOSENSITIZERS
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0462179A1
    公开(公告)日:1991-12-27
  • EP0462179A4
    申请人:——
    公开号:EP0462179A4
    公开(公告)日:1992-03-18
  • Fused heteroaryl derivatives
    申请人:Hayakawa Masahiko
    公开号:US20070037805A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
  • FUSED HETEROARYL DERIVATIVES
    申请人:HAYAKAWA Masahiko
    公开号:US20100137584A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
  • US7173029B2
    申请人:——
    公开号:US7173029B2
    公开(公告)日:2007-02-06
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