1,2-Anhydro-3-tert-butoxycarbonylamino-4,6-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-1-O-methyl-D-ribo-hexitol | 131286-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-Anhydro-3-tert-butoxycarbonylamino-4,6-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-1-O-methyl-D-ribo-hexitol
• CAS: 131286-51-6
• 化学式: C₂₄H₅₁NO₆Si₂
• 分子量: 505.843
• InChiKey: BCNUSXOCSJGGHJ-ZCNNSNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Anhydro-3-tert-butoxycarbonylamino-4,6-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-1-O-methyl-D-ribo-hexitol 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 [(1S,2S,3R)-3-Benzyloxy-2,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-oxo-ethyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the hydroxy amino acid moiety of Al-77-B, a gastroprotective substance from Bacillus pumilus Al-77

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82339-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,2-Anhydro-3-tert-butoxycarbonylamino-4,6-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-1-O-methyl-D-ribo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  4-alkoxycarbonyloxazoles as β-hydroxy-α-amino acid synthons: efficient stereoselective syntheses of 3-amino-2,3,6-trideoxyhexoses and a hydroxy amino acid moiety of Al-77-B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85597-6