4-nitro-2-phenylnaphthalen-1-amine | 858431-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitro-2-phenylnaphthalen-1-amine
• CAS: 858431-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: ZRKQMOZBJQNKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-phenylnaphthalen-1-amine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N,N'-(2-phenyl-naphthalene-1,4-diyl)-bis-acetamide
  参考文献：
  名称：

  79. 2-苯基萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000374
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium iodate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-nitro-2-phenylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE DIRECT INHIBITORS OF KEAP1-NRF2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DIRECTS À PETITES MOLÉCULES D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DE KEAP1-NRF2

  摘要：

  这项专利文件披露了一种新颖的化合物和方法，通过使用这些新颖的化合物来预防或治疗与Keapl-Nrf2相互作用活性相关的疾病或状况。作为Keapl-Nrf2相互作用的直接抑制剂，本文披露的化合物比现有的间接抑制剂更具特异性，且不受各种不良影响，是潜在的化学预防和治疗剂的候选人，用于治疗涉及氧化应激和/或炎症的各种疾病或状况，包括但不限于癌症、糖尿病、阿尔茨海默病、帕金森病和溃疡性结肠炎等。

  公开号：

  WO2020150446A1

文献信息

• Hey; Lawton, Journal of the Chemical Society, 1040 374,379
  作者：Hey、Lawton

  DOI：——

  日期：——
• Optimization of the C2 substituents on the 1,4-bis(arylsulfonamido)naphthalene-N,N′-diacetic acid scaffold for better inhibition of Keap1-Nrf2 protein-protein interaction
  作者：Dhulfiqar.Ali Abed、Ahmed R. Ali、Sumi Lee、Mai-Uyen Nguyen、Michael P. Verzi、Longqin Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115302

  日期：2023.4